• Головна
  • Новини
  • Причиною багатьох випадків ДЦП можуть бути мутації генів

Причиною багатьох випадків ДЦП можуть бути мутації генів


Австралійські вчені стверджують, що скоїли найважливіше за останні 20 років відкриття в області вивчення причин дитячого церебрального паралічу.

 

Генетичне порушення - одне з причин ДЦП


На їхню думку, в деяких випадках це захворювання обумовлене порушенням експресії певних генів.
До довгого переліку можливих причин розвитку дитячого церебрального паралічу (ДЦП), можливо, буде додана ще одна - генні мутації.

Спонтанні генетичні мутації




Вчені з університету австралійського міста Аделаїда (University of Adelaide) стверджують, що не менше 14% всіх випадків ДЦП спричинені мутаціями генів, причому такі зміни в ДНК є de novo, тобто відбулися спонтанно, а не переданими у спадок від одного з батьків або від них обох.

Можливість ранньої діагностики та своєчасного лікування



На думку одного із співавторів відкриття професора Джозефа Геза (Josef Gecz), воно відкриває шлях до створення методів ранньої діагностики ДЦП, викликаного мутаціями. Це в майбутньому допоможе лікувати таке захворювання у плода ще в період його розвитку в материнській утробі.

Він також вважає, що можливе визначення таких мутацій ще на ранній стадії розвитку ембріона. Таким чином лікарі, що працюють в клініках репродуктивної медицини і застосовують метод екстракорпорального запліднення, зможуть виявляти ембріони з таким мутаціями ще до імплантації їх в матку, що різко зменшить число новонароджених, що з'являються на світ з ДЦП.

Вік батька в захворюванні дитини



З іншого боку, вже можна говорити, що ризик народження дитини з ДЦП, викликаним мутацією генів, підвищується в тому випадку, якщо батько дитини немолодий.

Відомо, що ризик мутацій de novo значно підвищується у тих дітей, батькам яких на момент зачаття виповнилося 40 років і більше.

З цієї точки зору вік матері не має значення, хоча у немолодих жінок значно підвищений ризик народження дитини, що страждає іншими генетичними захворюваннями.