Лікування саркоми Юінга можна зробити більш ефективним


Дослідники з Біомедичного дослідницького інституту Беллвітжа (Bellvitge Biomedical Research Institute) під керівництвом Оскара Мартінеса Тірадо (Oscar Martínez Tirado) з'ясували, що білок сиртуїн-1 (SIRT1) відіграє важливу роль у розвитку саркоми Юінга.

 

Результати їх роботи опубліковані в журналі Cancer Research.

Захворювання дітей і підлітків


Саркома Юінга є одним з найбільш агресивних пухлинних захворювань, що зустрічаються у дітей і підлітків. Це друга за поширеністю із злоякісних пухлин кісток. До моменту постановки діагнозу у 25-30% пацієнтів розвиваються метастази, що істотно ускладнює ефективність лікування та знижує виживання хворих. У 80% випадків вдається домогтися лікування, але при поширеною пухлини виживаність становить не більше 30%.

Сиртуїн-1 білок провокує ріст пухлини




Автори з'ясували, що високий рівень експресії сиртуїн-1 в клітинах пацієнтів з саркомою Юінга був асоційований з утворенням метастазів. Функція цього білка в клітинах саркоми полягає в придушенні роботи сигнального шляху NOTCH, пригнічувала пухлинний ріст.

Лабораторні дослідження в подаленіі роботи білка SIRT1



Дослідження, проведені вченими на рибок даніо-реріо, показали, що придушення активності білка SIRT1 за допомогою інгібіторів, призводило до втрати пухлинними клітинами здатності до посиленої проліферації і міграції. У тварин, що входили в контрольну групу і не отримували інгібіторів, захворювання продовжувало прогресувати і утворювалися метастази.

Найближчим часом дослідники планують перейти до проведення клінічних випробувань інгібіторів SIRT1.