Хвороби нервової системи У 2-х томах, Яхно ПН, Штульман ДР, 2001 рік, безкоштовно книгу скачати


Автор (и): Яхно Н.Н., Штульман Д.Р. Формат файлу: PDF, 1224 стр., 2001 г.
Опис:

У 2-му томі керівництва викладені сучасні уявлення про дегенеративних, метаболічних, вроджених і токсичних ураженнях нервової системи. Описано порушення сну, головні, лицьові болі, епілепсія, непритомності, болю в шиї, спині і кінцівках, геріатричні аспекти неврологічних розладів і ураження нервової системи при соматичних захворюваннях.
У 2-му томі керівництва викладені сучасні уявлення про дгенератівних, метаболічних, вроджених і токсичних ураженнях нервової системи. Описано порушення сну, головні, лицьові болі, епілепсія, непритомності, болю в шиї, спині і кінцівках, геріатричні аспекти неврологічних розладів і ураження нервової системи при соматичних захворюваннях.
Наведено нові методи діагностики, лікування та профілактики, загальні принципи нейрореаніматологіі і нейрореабілітації.
Для неврологів та лікарів інших спеціальностей.

Зміст:

- ТОМ 1 -

Авторський колектив
Передмова до першого видання
Передмова до другого видання
Список прийнятих скорочень

Глава 1. ІНСТРУМЕНТАЛЬНІ І ЛАБОРАТОРНІ МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ В НЕВРОЛОГІЇ
1.1. Поперекова пункція і дослідження цереброспінальної рідини
1.1.1. Поперекова пункція
1.1.2. Дослідження цереброспінальної рідини
1.2. Нейровізуалізаційні методи дослідження
1.2.1. Рентгенографія черепа і хребта
1.2.2. Церебральна і спінальна ангіографія
1.2.3. Мієлографія
1.2.4. Рентгенівська комп'ютерна томографія
1.2.5. Магнітно-резонансна томографія
1.2.6. Нейровізуалізаційних характеристика основних захворювань нервової системи
1.2.6.1. Пухлини головного мозку
1.2.6.2. Судинні захворювання і мальформації головного мозку
1.2.6.3. Інфекційні та дегенеративні захворювання головного мозку
1.2.6.4. Черепно-мозкова травма
1.2.6.5. Захворювання спинного мозку і хребта
1.3. Клініко-нейрофізіологічні та ультразвукові методи дослідження
1.3.1. Електроенцефалографія
1.3.1.1. Нейрофізіологічні основи методу
1.3.1.2. Загальні принципи діагностичного використання електроенцефалографії
1.3.1.3. Комп'ютерні методи аналізу ЕЕГ
1.3.2. Викликані потенціали нервової системи
1.3.2.1. Зорові викликані потенціали
1.3.2.2. Соматосенсорних викликані потенціали
1.3.2.3. Слухові викликані потенціали
1.3.2.4. Викликані потенціали в діагностиці уражень нервової системи
1.3.3. Електронейроміографія і електронейрографія
1.3.3.1. Електронейроміографія і електронейрографія
1.3.3.2. Електронейрографія
1.3.3.3. Магнітна стимуляція нервової системи для отримання моторних відповідей
1.3.3.4. Патологічні зміни електроміограма і викликаних потенціалів нервів.
1.3.4. Ехоенцефалографія
1.3.5. Ультразвукова допплерографія
1.4. Генодіагностіка в неврології

Глава 2. ОСНОВНІ СИНДРОМИ УРАЖЕННЯ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ
2.1. Біль
2.1.1. Патофізіологія болю
2.1.2. Класифікація болю
2.1.3. Загальні принципи лікування болю
2.2. Запаморочення і порушення рівноваги
2.3. Підвищення внутрішньочерепного тиску. Гідроцефалія
2.3.1. Підвищення внутрішньочерепного тиску
2.3.1.1. Доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія (Pseudotumor cerebri)
2.3.2. Гідроцефалія
2.3.2.1. Гідроцефалія дітей
2.3.2.2. Гідроцефалія дорослих
2.3.2.2.1. Нормотензивная гідроцефалія
2.4. Вегетативні та нейроендокринні розлади
2.4.1. Вегетативні розлади
2.4.1.1. Анатомо-фізіологічна характеристика вегетативної нервової системи
2.4.1.2. Синдром вегетативної дистонії
2.4.1.2.1. Гіпервентіляціонний синдром
2.4.1.2.2. Периферична вегетативна недостатність
2.4.1.2.3. Ангіотрофоалгіческій синдром
2.4.1.3. Порушення потовиділення
2.4.1.4. Порушення салівації
2.4.1.5. Порушення сльозовиділення
2.4.1.6. Порушення статевої функції
2.4.2. Нейроендокринні розлади
2.5. Нейрогенний сечовий міхур
2.6. Синдроми порушення вищих психічних функцій
2.6.1. Структурна організація вищих психічних функцій
2.6.2. Порушення пам'яті
2.6.2.1. Дісмнестіческім синдромом
2.6.3. Афазії
2.6.3.1. Види афазій
2.6.4. Апраксин
2.6.4.1. Види апраксія
2.6.5. Агнозія
2.6.5.1. Види агнозій
2.6.6. Порушення інтелекту
2.6.7. Порушення уваги
2.7. Деменція
2.7.1. Функціонально-анатомічні типи деменції
2.7.2. Обстеження хворих з деменцією
2.7.3. Ведення хворих з деменцією
2.8. Прикордонні психічні розлади
2.8.1. Невротичні розлади
2.8.1.1. Тривожно-фобічні розлади
2.8.1.2. Обсесивно-компульсивні розлади
2.8.1.3. Істероневротіческіе (конверсійні) розлади
2.8.1.4. Соматоформні розлади (органні неврози)
2.8.1.5. Астенічні розлади (синдром хронічної втоми, неврастенія)
2.8.2. Афективні (депресивні) непсихотичні розлади
2.9. Порушення свідомості
2.9.1. Сплутаність свідомості
2.9.2. Делірій
2.9.3. Сопор
2.9.4. Кома
2.9.4.1. Акінетичний мутизм
2.9.4.2. Хронічне вегетативний стан
2.9.4.3. Смерть мозку
2.9.5. Синдром "замкненого людини"

Глава 3. ПОРУШЕННЯ КРОВООБІГУ В головному і спинному мозку
3.1. Гострі порушення мозкового кровообігу
3.1.1. Ішемічний інсульт і транзиторна ішемічна атака
3.1.1.1. Етіологія і патогенез
3.1.1.2. Ішемічний інсульт
3.1.1.3. Транзиторна ішемічна атака
3.1.1.4. Профілактика
3.1.2. Крововилив у мозок
3.1.3. Субарахноїдальний крововилив
3.1.4. Спонтанні субдуральна і епідуральна гематоми
3.1.5. Гостра гіпертонічна енцефалопатія (гіпертензивна енцефалопатія)
3.1.6. Негнійний тромбоз внутрішньочерепної венозної системи
3.1.7. Гострі порушення мозкового кровообігу у молодому віці і у дітей
3.2. Дисциркуляторна енцефалопатія
3.3. Судинна деменція
3.4. Судинні захворювання спинного мозку
3.4.1. Кровопостачання спинного мозку
3.4.2. Порушення спинномозкового кровообігу
3.4.2.1. Минущі і хронічні порушення спинномозкового кровообігу
3.4.2.2. Ішемічний спинальний інсульт
3.4.2.3. Геморагічний спінальний інсульт (гематомієлія)

Глава 4. Інфекційних і паразитарних захворювань НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ
4.1. Менінгіти
4.1.1. Гострі гнійні менінгіти
4.1.1.1. Менінпжокковий менінгіт
4.1.1.2. Менінгіт, що викликається гемофільної палички
4.1.1.3. Пневмококовий менінгіт
4.1.1.4. Лістеріозного менінгіт
4.1.1.5. Рецидивуючий бактеріальний менінгіт
4.1.1.6. Ускладнення гострих гнійних менінгітів
4.1.1.7. Лікування гострих гнійних менінгітів
4.1.2. Гострі серозні менінгіти
4.1.2.1. Менінгіти, викликані вірусами Коксакі і ECHO
4.1.2.2. Менінгіт, що викликається вірусом епідемічного паротиту
4.1.2.3. Гострий лімфоцитарний хоріоменінгіт
4.1.2.4. Менінгіт при герпетичної інфекції
4.1.2.5. Менінгіт при інфекційному мононуклеозі
4.1.2.6. Менінгіт при хвороби котячої подряпини
4.1.2.7. Доброякісний рецидивуючий серозний менінгіт Моллар
4.1.3. Підгострі і хронічні менінгіти
4.1.3.1. Туберкульозний менінгіт
4.1.3.2. Нейробруцеллез
4.1.3.3. Криптококовий менінгіт
4.1.3.4. Нейролейкоз
4.1.3.5. Хімічний менінгіт
4.1.3.6. Синдром Фогта-Коянагі-Харади (увеоменінгіт)
4.2. Гнійні вогнищеві ураження головного мозку та його оболонок
4.2.1. Абсцес мозку
4.2.2. Інфекційні ураження твердої оболонки головного мозку (епідуральний абсцес, субдуральна емпієма)
4.2.3. Септичний тромбоз твердої мозкової оболонки синусів
4.2.4. Неврологічні ускладнення інфекційного ендокардиту
4.2.5. Нокардіоз
4.2.6. Актиномікоз
4.3. Спинальний епідуральний абсцес
4.4. Гострі енцефаліти
4.4.1. Герпетичний енцефаліт
4.4.2. Кліщовий весняно-літній енцефаліт
4.4.3. Комариний енцефаліт
4.4.4. Епідемічний енцефаліт економії
4.4.5. Цитомегаловірусний енцефаліт
4.5. Поліомієліт (гострий передній поліомієліт, гострий епідемічний поліомієліт, хвороба Гейне-Медіна)
4.6. Нейросифіліс
4.7. Ураження нервової системи при інших спірохетозах
4.7.1. Бореліоз (Лаймская хвороба)
4.7.2. Ураження нервової системи при лептоспірозі
4.8. Параінфекііонние і поствакцинальні ураження нервової системи
4.8.1. Гострий розсіяний енцефаломієліт
4.8.1.1. Корової енцефаломієліт
4.8.1.2. Ветряночний енцефаломієліт
4.8.1.3. Краснушний енцефаломієліт
4.8.1.4. Енцефаломієліт при епідемічному паротиті
4.8.1.5. Ураження нервової системи при грипі
4.8.2. Неврологічні ускладнення антирабічної вакцинації
4.8.3. Неврологічні ускладнення протівококлюшние вакцинації
4.8.4. Гострий геморагічний лейкоенцефаліти
4.9. Синдром Рейє
4.10. Мієліт
4.11. Синдром хронічної втоми
4.12. Ураження нервової системи при Ку-лихоманці
4.13. Неврологічні ускладнення мікоплазмової інфекції
4.14. Неврологічні прояви ВІЛ-інфекції
4.15. Повільні вірусні інфекції
4.15.1. Підгострий склерозуючий паненцефаліт
4.15.2. Прогресуючий краснушний паненцефаліт
4.15.3. Прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія
4.15.4. Тропічний спастичний парапарез
4.15.5. Енцефаліт Расмуссена
4.16. Пріонні захворювання
4.16.1. Хвороба Крейтцфельдта - Якоба
4.16.2. Хвороба Герстманна-Штреусслера-Шайнкера
4.16.3. Куру
4.16.4. Сімейна фатальна інсомнія
4.17. Вроджені вірусні ураження нервової системи
4.17.1. Вроджена краснуха
4.17.2. Вроджена цитомегаловірусна інфекція
4.18. Паразитарні захворювання
4.18.1. Нейроцістіцеркоз
4.18.2. Ехінококоз
4.18.3. Токсоплазмоз
4.18.4. Амебний менінгоенцефаліт
4.18.5. Церебральна малярія
4.19. Правець
4.20. Сказ
4.21. Нейросаркоідоз
4.22. Хвороба Уіппла

Глава 5. РОЗСІЯНИЙ СКЛЕРОЗ

Глава 6. Захворювання периферичної нервової системи
6.1. Патофізіологічні основи уражень периферичної нервової системи
6.2. Поліневропатії
6.2.1. Ідіопатичні запальні поліневропатії
6.2.1.1. Синдром Гійєна-Барре
6.2.1.1.1. Синдром Фішера
6.2.1.2. Хронічна запальна демієлінізуюча полирадикулоневропатия
6.2.1.3. Мультифокальна рухова нейропатія з блоками проведення
6.2.2. Поліневропатії при соматичних захворюваннях
6.2.2.1. Діабетична невропатія
6.2.2.2. Уремічна поліневропатія
6.2.2.3. Парапротеінеміческіх поліневропатія
6.2.2.4. Невропатії при дифузних захворюваннях сполучної тканини і васкулітах
6.2.2.5. Паранеопластіческіе невропатії
6.2.2.6. Поліневропатія критичних станів
6.2.3. Спадкові поліневропатії
6.2.3.1. Спадкові моторно-сенсорні невропатії
6.2.3.2. Спадкова невропатія зі схильністю до паралічів від здавлення
6.2.3.3. Синдром Руссі-Леві (спадкова атаксія-арефлексія)
6.2.3.4. Спадкові сенсорно-вегетативні невропатії
6.2.3.5. Сімейна амилоидная невропатія
6.2.3.6. Хвороба Фабрі
6.2.3.7. Танжеровская хвороба
6.2.3.8. Абеталіпопротеінемія (хвороба Бесс-Корнцвейга)
6.2.3.9. Гігантська аксональних поліневропатія
6.2.3.10. Хвороба Чедіака-Хігасі
6.2.3.11. Інші спадкові невропатії
6.2.3.12. Порфірійная поліневропатія
6.2.4. Токсичні поліневропатії
6.2.4.1. Алкогольна поліневропатія
6.2.4.2. Миш'якових поліневропатія
6.2.4.3. Поліневропатія при отруєнні фосфорорганічними сполуками
6.2.4.4. Свинцева поліневропатія
6.2.4.5. Ізоніазідная поли невропатія
6.2.4.6. Поліневропатія при інтоксикації пиридоксином
6.2.5. Поліневропатії при інфекційних і гранулематозних захворюваннях
6.2.5.1. Дифтерійна поли невропатія
6.2.5.2. Лепрозного невропатія
6.2.5.3. Ураження периферичної нервової системи при ВІЛ-інфекції
6.2.5.4. Ураження периферичної нервової системи при нейроборреліозе
6.2.5.5. Ураження периферичної нервової системи при нейросаркоідозе
6.3. Плексопатіі
6.3.1. Плечова плексопатия
6.3.2. Попереково-крижовий плексопатия
6.4. Краніальні невропатії
6.4.1. Невропатія зорового нерва (II)
6.4.1.1. Спадкова атрофія зорових нервів Лебера
6.4.2. Невропатія окорухового нерва
6.4.3. Невропатія блокового нерва (IV)
6.4.4. Невропатія відвідного нерва (VI)
6.4.5. Невропатія лицьового нерва (VII)
6.4.5.1. Двостороння та рецидивуюча невропатія лицьового нерва
6.4.6. Невропатія переддверно-улітковий нерва (VIII)
6.4.7. Невропатія язикоглоткового нерва (IX)
6.4.8. Невропатія блукаючого нерва (X)
6.4.8.1. Невралгія верхнього гортанного нерва
6.4.8.2. Невропатія поворотного гортанного нерва
6.4.9. Невропатія додаткового нерва (XI)
6.4.10. Невропатія під'язикового нерва (XII)
6.4.11. Множинна краниальная невропатія
6.4.11.1. Хвороблива офтальмоплегія
6.5. Тунельні невропатії
6.5.1. Невропатія надлопаточную нерва (синдром вирізки лопатки)
6.5.2. Невропатія пахвового нерва
6.5.3. Невропатія серединного нерва і його гілок
6.5.3.1. Пронаторного синдром
6.5.3.2. Синдром переднього Межкостная нерва передпліччя
6.5.3.3. Синдром зап'ястного каналу
6.5.4. Невропатія ліктьового нерва його гілок
6.5.4.1. Синдром ложа Гійона
6.5.4.2. Невропатія глибокої гілки ліктьового нерва
6.5.4.3. Невропатія тильній гілки ліктьового нерва
6.5.5. Невропатія променевого нерва і його гілок
6.5.5.1. Невропатія променевого нерва в області ліктьового суглоба
6.5.5.2. Невропатія поверхневої гілки променевого нерва в області ліктьового суглоба
6.5.5.3. Невропатія глибокої гілки променевого нерва (синдром супінаторного каналу, синдром заднього Межкостная нерва)
6.5.5.4. Невропатія поверхневої гілки променевого нерва на рівні зап'ясткового суглоба
6.5.5.5. Невропатія першого тильного пальцевого нерва
6.5.6. Невропатія міжреберних нервів
6.5.7. Notalgia paraesthetica Аствацатурова
6.5.8. Невропатія клубово-пахового нерва
6.5.9. Невропатія замикального нерва
6.5.10. Невропатія латерального шкірного нерва стегна (хвороба Рота)
6.5.11. Невропатія стегнового нерва
6.5.12. Невропатія підшкірного нерва
6.5.13. Невропатія сідничного нерва
6.5.14. Невропатія статевого нерва
6.5.15. Невропатія загального малогомілкового нерва і його гілок
6.5.15.1. Невропатія гілок поверхневого малогомілкового нерва
6.5.15.2. Невропатія глибокого малогомілкового нерва (передній тарзального синдром)
6.5.16. Невропатія великогомілкової нерва (синдром тарзального каналу)
6.5.17. Невропатія загальних підошовних пальцевих нервів (невралгія Мортона)
6.5.18 Лікування тунельних невропатій
6.6. Гостра травма периферичних нервів
6.7. Синдроми м'язових лож
6.7.1. Передній тибіальних синдром
6.8. Комплексний регіонарний больовий синдром

Глава 7 нервово-м'язові захворювання
7.1. Прогресуючі м'язові дистрофії
7.1.1. Х-зчеплені м'язові дистрофії
7.1.1.1. Міодистрофії Дюшенна і Беккера
7.1.1.2. Рідкісні форми Х-зчеплених міодистрофії
7.1.1.2.1. Міодистрофія Емері-Дрейфуса
7.1.1.2.2. Лопатково-плечовий синдром з деменцією
7.1.1.2.3. Міодистрофія Мебрі
7.1.1.2.4. Міодистрофія Роттауфа-Мортье-Бейер
7.1.1.2.5. Тазово-стегнова міодистрофія Лейдена-Мебіуса
7.1.2. Аутосомні м'язові дистрофії
7.1.2.1. Ліцелопаточно-плечова міодистрофія Ландузі-Дежерина
7.1.2.1.1. Інфантильна форма ліцелопаточно-плечовий міодистрофії
7.1.2.2. Скапулоперонеальная міодистрофія Давіденкова
7.1.2.3. Конечностно-поясна міодистрофія Ерба-Рота
7.1.2.3.1. Важка дитяча аутосомно-рецесивна міодистрофія
7.1.2.3.2. М'язова дистрофія плечового і тазового поясу з бульозні епідермолізом
7.1.2.4. Міодистрофія Бетлема
7.1.2.5. Дистальні міодистрофії
7.1.2.5.1. Дистальна міодистрофія з початком в грудному віці
7.1.2.5.2. Дистальна міодистрофія з початком в дитинстві
7.1.2.5.3. Дистальна міодистрофія з пізнім дебютом (тип Веландер)
7.1.2.5.4. Дистальна міодистрофія типу Міоші
7.1.2.5.5. Дистальна міодистрофія з накопиченням десмінових включень
7.1.2.6. Окулофарінгеальная міодистрофія
7.1.2.7. Окулярна міодистрофія (прогресуюча зовнішня офтальмоплегія Грефе)
7.2. Вроджені міодистрофії
7.2.1. Вроджена міодистрофія Фукуями
7.2.2. Вроджена міодистрофія з лейкодистрофією
7.2.3. Цереброокулярная міодистрофія
7.3. Лікування м'язових дистрофій
7.4. Спинальні аміотрофії
7.4.1. Проксимальні спинальні аміотрофії дитячого віку
7.4.1.1. Гостра злоякісна інфантильна спинальна аміотрофія Вердніга-Гофмана (спінальна аміотрофія I типу)
7.4.1.2. Хронічна інфантильна спинальна аміотрофія (спінальна аміотрофія II типу)
7.4.1.3. Ювенільний спинальна аміотрофія (хвороба Кугельберга-Веландер, або спінальна аміотрофія III типу)
7.4.2. Рідкісні форми спінальних аміотрофії в дитячому віці
7.4.2.1. Інфантильна нейрональная дегенерація
7.4.2.2. Вроджена форма хвороби Пелііеуса-Мерцбахера
7.4.2.3. Вроджена цервікальна спінальна аміотрофія
7.4.2.4. Атиповий варіант GM-гангліозідоза
7.4.2.5. Дитячий прогресуючий бульбарний параліч (синдром Фаціо-Лонде)
7.4.2.6. Понтобульбарний параліч з глухотою (синдром Віалетго-Ван-Лере)
7.4.3. Спинальні аміотрофії дорослих
7.4.3.1. Бульбоспінальная аміотрофія Кеннеді
7.4.3.2. Дистальна спінальна аміотрофія
7.4.3.3. Сегментарна спінальна аміотрофія
7.4.3.4. Мономеліческая спінальна аміотрофія
7.4.3.5. Сканулоперонеальная спинальна аміотрофія Старка-Кайзера
7.4.3.6. Ліцелопаточно-плечова спинальна аміотрофія Фенічела
7.4.3.7. Окулофарінгеальная спінальна аміотрофія
7.5. Вроджені структурні міопатії
7.5.1. Хвороба центрального стрижня
7.5.2. Вроджена міопатія з диспропорцією типів волокон
7.5.3. Міотубулярная (центронуклеарная) міопатія
7.5.3.1. Гостра міотубулярная міопатія
7.5.3.2. Хронічна міотубулярная міопатія
7.5.4. Немаліновая (паличкоподібна) міопатія
7.6. Синдром ригідного хребта
7.7. Множинний вроджений артрогрипоз
7.8. Метаболічні міопатії
7.8.1. Міопатичні синдроми при глікогенозах
7.8.1.1. Дефіцит кислої мальтази (хвороба Помпе)
7.8.1.2. Дефіцит міофосфорілази (хвороба Мак-Ардла)
7.8.1.3. Дефіцит фосфофруктокінази
7.8.1.4. Недостатність відгалужується ферментів
7.8.1.5. Інші дефекти утилізації глюкози
7.8.2. Мітохондріальні енцефаломіопатіі
7.8.2.1. Синдром Кірнс-Сейра
7.8.2.2. Синдром MELAS (mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes) - мітохондріальна енцефаломіопатія з лактат-ацидозом і ІНСУЛЬТОПОДІБНИМ епізодами
7.8.2.3. Синдром MERRF (myoclonic epilepsy with ragged fibres) - міоклонус-епілепсія з розірваними червоними волокнами
7.8.3. Міопатичні синдроми при порушеннях обміну карнітину
7.8.3.1. Синдроми недостатності карнітину
7.8.3.2. Дефіцит карнитинпальмитилтрансферазы
7.8.3.3. Інші ліпідні міопатії
7.8.4. Алкогольна міопатія
7.9. Запальні міопатії
7.9.1. Поліміозит
7.9.2. Дерматоміозит
7.9.3. Гострий інфекційний міозит
7.9.4. Міозит з включеннями тілець
7.9.5. Х-зчеплена вакуольна міопатія
7.9.6. Гранулематозний міозит
7.10. Міастенія і міастенічні синдроми
7.10.1. Міастенія
7.10.1.1. Конечностно-поясна міастенія
7.10.1.2. Транзиторна міастенія новонароджених
7.10.2. Міастенічні синдроми
7.10.2.1. Синдром Ламберта-Ітона
7.10.2.2. Сімейна інфантильна міастенія
7.10.2.3. Вроджена міастенія
7.10.2.4. Синдром, пов'язаний з повільним закриттям іонних каналів
7.10.2.5. Міастенічний синдром, що поєднується з гіпотонією м'язів і недорозвиненням синаптичного апарату
7.10.2.6. Міастенічний синдром при прийомі D-пініцілламіна
7.10.2.7. Міастенічний синдром при лікуванні антибіотиками
7.11. Ботулізм
7.11.1. Інфантильний ботулізм
7.12. Міотонія
7.12.1. Дистрофічна міотонія
7.12.1.1. Вроджена дистрофічна міотонія
7.12.2. Вроджена міотонія
7.12.3. Реміттірующая міотонія (міотонія, що підсилюється при надлишку калію)
7.13. Періодичні паралічі
7.13.1. Сімейний гіперкаліємічна параліч
7.13.2. Сімейний гіпокаліємічний параліч
7.13.3. Сімейний нормокаліеміческій параліч
7.14. Синдроми, обумовлені гіперактивністю рухових одиниць
7.14.1. Синдром ригідного людини
7.14.2. Нейроміотонія
7.14.3. Тетанія
7.14.4. Міокіміі
7.14.4.1. Міокіміі і пароксизмальна атаксія
7.14.5. Крамп
7.14.5.1. Крамп і агрегація мікротрубочок
7.14.5.2. Сімейна Х-зчеплена міалгія з крамп
7.14.5.3. Синдром крамп-фасцикуляций
7.14.5.4. Уремія
7.14.6. Синдром Шварца-Джампел
7.14.7. Хвороба Броді
7.14.8. Злоякісна гіпертермія
7.14.9. Злоякісний нейролептичний синдром
7.14.10. Хвороба безперервних м'язових скорочень
7.15. Міоглобінурія
7.16. Нервово-м'язові синдроми при ендокринопатія
7.16.1. Хвороби щитовидної залози
7.16.1.1. Тиреотоксикоз
7.16.1.2. Ендокринна офтальмопатія (екзофтальміческій офтальмоплегія)
7.16.1.3. Гіпотиреоз
7.16.2. Хвороби паращитовидних залоз
7.16.3. Порушення функції коркової речовини наднирників

Глава 8. Бічний аміотрофічний склероз

Глава 9. ПУХЛИНИ ЦЕНТРАЛЬНОЇ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ
9.1. Гістологічна класифікація
9.2. Коротка характеристика деяких найбільш часто зустрічаються пухлин
9.3. Основи клініко-анатомічної класифікації пухлин
9.4. Пухлини головного мозку і прилеглих до нього утворень
9.4.1. Клініка
9.4.1.1. Первинні (вогнищеві) симптоми пухлин головного мозку
9.4.1.2. Вторинні симптоми пухлин головного мозку
9.4.2. Діагноз
9.4.3. Лікування
9.4.3.1. Хірургічне лікування
9.4.3.2. Променеве лікування
9.4.3.3. Медикаментозне лікування
9.4.3.4. Деякі особливості спостереження за хворими та лікування їх після видалення пухлини головного мозку
9.5. Пухлини спинного мозку і прилеглих до нього утворень
9.5.1. Клініка
9.5.1.1. Клініка пухлин різних відділів спинного мозку
9.5.2. Діагноз
9.5.3. Лікування
9.5.3.1. Хірургічне лікування
9.5.3.2. Променеве лікування
9.5.3.3. Медикаментозне лікування
9.5.3.4. Деякі особливості спостереження за хворими та лікування їх після видалення пухлини спинного мозку

Глава 10. Травматичні ураження ЦЕНТРАЛЬНОЇ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ
10.1. Черепно-мозкова травма
10.1.1. Епідеміологія
10.1.2. Патофізіологія
10.1.2.1. Первинні пошкодження мозку
10.1.2.2. Вторинні ушкодження мозку
10.1.3. Класифікації тяжкості стану хворих з ЧМТ
10.1.4. Клінічні форми черепно-мозкової травми
10.1.5. Діагноз
10.1.6. Лікування
10.1.7. Ускладнення черепно-мозкової травми
10.1.8. Посткоммоціонний синдром
10.2. Травма спинного мозку
10.2.1. Етіологія, патогенез, класифікація
10.2.2. Клініка
10.2.3. Діагноз
10.2.4. Лікування
10.2.5. "Хлистовою" травма


- ТОМ 2 -

Глава 11. Вроджені аномалії. Сірінгомієлія
11.1. Аномалії головного мозку
11.2. Аномалії спинного мозку
11.3. Аномалії черепа І хребта
11.4. Сірінгомієлія

Глава 12. НеЙрОКОЖІИе синдроми
12.1. Нейрофіброматоз
12.1.1. Нейрофіброматоз I типу
12.1.2. Нейрофіброматоз 11 типу
12.2. Туберозний склероз
12.3. Синдром Стерджен-Вебера
12.4. Атаксія-телеангіектазії
12.5. Хвороба Гіппеля-Ліндау
12.6. Хвороба Ослера-Ранд-Вебера
12.7. Синдром Кліплеля-Треноне-Вебера
12.8. Гіпомеланоз Іто
12.9. Нетримання пігменту (синдром Блоха-Сульцбергера)
12.10. Альбінізм
12.11. Синдром Варденбурга
12.12. Синдром епідермального невуса
12.13. Синдром базально-клітинного невуса (синдром Горкіна)

Глава 13. Дитячий церебральний параліч

Глава 14. Спадкові хвороби метаболізму з ураженням нервової системи
14.1. Хвороби з порушення обміну ліпідів
14.1.1. Ліпідози
14.1.1.1. Гангліозідози
14.1.1.2. Нейрональні цероідние ліпофусциноз
14.1.1.3. Сфінгоміелінози (хвороба Німана-Піка)
14.1.1.4. Глюкоцереброзідози (хвороба Гоше)
14.1.1.5. Церамідтрігексозідоз (хвороба Фабрі)
14.1.2. Лейкодистрофії
14.1.2.1. Метахроматіческая лейкодистрофією
14.1.2.2. Глобоідний-клітинна лейкодістрофія (хвороба Краббе)
14.1.2.3. Суданофільние лейкодистрофії
14.1.2.4. Спонгіозна дегенерація білої речовини (хвороба Канавана)
14.1.2.5. Хвороба Александера
14.2. Мукополісахаридози
14.3. Муколіпідози
14.3.1. Муколіпідози I (ліпомукополісахарідоз, сіалідоз)
14.3.2. Муколіпідози II (хвороба I-клітин)
14.3.3. Муколіпідози III (псевдополідістрофія Гурлер)
14.3.4. Муколіпідози IV
14.4. Хвороба Марфана
14.5. Хвороби, обумовлені порушенням обміну амінокислот
14.5.1. Фенілкетонурія (фенілаланінемія)
14.5.2. Гомоцістінурія
14.5.3. Хвороба "кленового сиропу"

Глава 15. Захворювання з переважним ураженням екстрапірамідної системи
15.1. Хвороба Паркінсона
15.2. Прогрессірушій над'ядерний параліч
15.3. Мультисистемная атрофія
15.4. Кортико-базальна дегенерація
15.5. Тремор
15.5.1. Есенціальний тремор
15.6. Дистонія
15.6.1. Первинна дистонія
15.6.1.1. Генералізована торсіонна дистонія
15.6.1.2. Спастична кривошия (цервікальна дистонія)
15.6.1.3. Краниальная дистонія
15.6.1.4. Оромандібулярная дистонія
15.6.1.5. Писальний спазм
15.6.1.6. Дистонія стопи
15.6.1.7. Спастична дисфонія
15.6.1.8. ДОФА-чутлива дистонія
15.6.1.9. Міоклонічна дистонія
15.6.2. Вторинна дистонія
15.6.3. Лікування дистонії
15.7. Хорея
15.7.1. Хвороба Гентінгтона
15.7.2. Сенільна (есенціальна) хорея
15.7.3. Доброякісна спадкова хорея
15.7.4. Мала хорея
15.7.5. Інші види хореї
15.7.6. Нейроакантоцітоз
15.7.7. Синдром Леша-Ніхена
15.8. Міоклонус
15.8.1. Первинний міоклонус
15.8.2. Вторинний міоклонус
15.8.2.1. Вторинний генералізований міклонус
15.8.2.2. Вторинний фокальний (сегментарний) міоклонус
15.8.2.3. Міоклонус при дегенеративних захворюваннях ЦНС
15.8.3. Епілептичний міоклонус
15.8.3.1. Генералізований епілептичний міоклонус
15.8.3.1.1. Хвороба Унферріхта-Лундборга
15.8.3.1.2. Хвороба Лафоре
15.8.3.1.3. Міоклонічна енцефалопатія Хашимото
15.8.3.2. Фокальний епілептичний міоклонус
15.8.4. Лікування міоююнуса
15.9. Стартл-синдром
15.9.1. Гіперекплексія
15.10. Тики і синдром Туретта
15.11. Лікарські рухові розлади
15.11.1. Нейролептичні синдроми
15.11.2. Дискінезії, викликані іншими препаратами

Глава 16. Дегенеративні захворювання з переважним ураженням пірамідної системи і мозочка
16.1. Спадкова спастична параплегія
16.1.1. Ізольована спадкова спастична параплегія
16.1.2. Ускладнені форми спадкової спастической параплегії (спадкова спастична параплегія "плюс")
16.2. Спіноцеребеллярние дегенерації
16.2.1. Спадкові спіноцеребеллярние атаксія
16.2.1.1. Хвороба Фрідрейха
16.2.1.2. Спадкова атаксія, обумовлена дефіцитом вітаміну Е
16.2.1.3. Аутосомно-домінантні спіноцеребеллярние атаксії
16.2.1.4. Інші форми спадкових спіноцеребеллярних атаксий
16.2.2. Вроджена гіпоплазія мозочка
16.2.3. Спорадичні форми спіноцеребеллярних дегенерації

Глава 17. Дегенеративні захворювання з когнітивними розладами
17.1. Хвороба Альцгеймера
17.2. Хвороба Піка
17.3. Деменція лобного (лобно-скроневого) типу (фронтотемпоральная деменція)
17.4. Деменція з тільцями Леві (хвороба дифузних тілець Леві)
17.5. Інші форми дегенеративних деменцій

Глава 18. Епілепсія
18.1. Етіологія, патоморфологія, патогенез, методи дослідження
18.2. Клініка
18.3. Діагноз і диференціальний діагноз
18.4. Епілепсія дитячого віку
18.5. Епілепсія у літніх
18.6. Епілепсія у жінок
18.7. Епілепсія та епілептичні синдроми, що характеризуються специфічними формами викликання припадків
18.8. Епілептичний статус
18.9. Лікування епілепсії

Глава 19. Непритомність
19.1. Етіологія і патогенез
19.2. Клініка
19.3. Діагноз і диференціальний діагноз
19.4. Лікування

Глава 20. Головний біль
20.1. Первинні головні болі
20.1.1. Мігрень
20.1.2. Пучкова головний біль
20.1.3. Головний біль напруги
20.1.4. Хронічна щоденна головний біль
20.1.5. Інші головні болі, не пов'язані зі структурним ураженням мозку
20.2. Вторинні головні болі
20.2.1. Головний біль, обумовлена зміною внутрішньочерепного тиску
20.2.1.1. Внутрішньочерепна гіпотензія
20.2.1.2. Внутрішньочерепна гіпертензія
20.2.2. Головний біль при цереброваскулярних захворюваннях
20.2.3. Головний біль, обумовлена суглобово-м'язової дисфункцією
20.2.3.1. Цервікогенние головні болі (ЦМЛ)
20.2.3.2. Дисфункція скронево-нижньощелепного суглоба

Глава 21. Лицьова біль
21.1. Невралгія трійчастого нерва
21.2. Невралгія язикоглоткового нерва
21.3. Невралгія верхнього гортанного нерва
21.4. Посгерпетіческая невропатія
21.5. Больова м'язово-фасціальна дисфункція (БМФД)
21.6. Лицьові псіхалгіі

Глава 22. Болі в шиї, спині і кінцівках
22.1. Поснічние синдроми
22.1.1. Поперекові компресійні синдроми
22.1.2. Поперекові рефлекторні синдроми
22.1.2.1. Люмбаго
22.1.2.2. Люмбалгія
22.1.2.3. Люмбоішіалгія
22.1.3. Поперековий стеноз
22.2. Шийні синдроми
22.2.1. Шийні компресійні синдроми
22.2.1.1. Синдроми компресії спинного мозку та його судин
22.2.2. Шийні рефлекторні синдроми (цервікобрахіалгіі)
22.3. Грудні синдроми
22.4. Протягом неврологічних ускладнень остеохондрозу хребта
22.5. Діагноз і диференціальний діагноз
22.6. Лікування.
22.7. Міофасциальний болю
22.8. Фіброміалгія

Глава 23. Неврологічні розлади при соматичних захворюваннях н вагітності
23.1. Захворювання серця
23.1.1. Вроджені вади серця
23.1.2. Інфекційний ендокардит
23.1.3. Інші набуті захворювання серця і аритмії
23.1.4. Неврологічні ускладнення кардіохірургії
23.2. Артеріальна гіпертензія
23.3. Хвороби дихальної системи
23.4. Захворювання печінки, підшлункової залози та шлунково-кишкового тракту
23.4.1. Печінкова енцефалопатія
23.4.2. Панкреатична енцефалопатія
23.4.3. Неврологічні розлади при патології шлунково-кишкового тракту
23.5. Ниркова недостатність
23.5.1. Уремічна енцефалопатія
23.5.2. Уремічна поліневропатія
23.5.3. Неврологічні ускладнення діалізу
23.5.4. Неврологічні осложеніях пересадки нирки
23.6. Цукровий діабет
23.7. Захворювання щитовидної і паращітовіной залоз
23.7.1. Гіпертиреоз
23.7.2. Гіпотиреоз
23.7.3. Інші захворювання щитовидної залози
23.7.4. Гіперпаратиреоз
23.7.5. Гіпопаратиреоз
23.8. Хвороби сполучної тканини
23.8.1. Васкуліти
23.8.2. Ревматоїдний артрит
23.8.3. Системний червоний вовчак
23.8.4. Склеродермія
23.8.5. Синдром Шегрена
23.9. Захворювання крові
23.9.1. Анемії
23.9.2. Лейкози
23.9.3. Мієломна хвороба
23.9.4. Лімфогранулематоз
23.9.5. Поліцитемія (еритремія)
23.9.6. Геморагічні діатези
23.10. Злоякісні новоутворення
23.11. Вагітність

Глава 24. Неврологічні розлади при алкоголізмі і наркоманії
24.1. Дія алкоголю на нервову систему
24.1.1. Гостра інтоксикація і кома
24.1.2. Синдром відміни
24.1.3. Алкогольна деменція
24.1.4. Центральна демієлінізація мозолистого тіла (хвороба Маркьяфави-Біньямі)
24.1.5. Енцефалопатія Верніке
24.1.6. Корсаковський синдром
24.1.7. Центральний понтинной міеліноліз
24.1.8. Алкогольна мозочкова дегенерація
24.1.9. Алкогольна мієлопатія
24.1.10. Алкогольна поліневропатія
24.1.11. Невропатія зорового нерва (тютюново-алкогольна амбліопія)
24.1.12. Алкогольна міопатія
24.1.13. Пелагра
24.1.14. Придбана гепатоцеребральная дистрофія
24.1.15. Алкоголізм і інсульт
24.2. Неврологічні ускладнення при вживанні наркотиків
24.2.1. Кокаїн
24.2.2. Метамфетамін
24.2.3. Марихуана
24.2.4. Героїн
24.2.5. Фенциклидин
24.2.6. Органічні розчинники
24.2.7. Нові синтетичні препарати
24.2.8. Ефедрон

Глава 25. Ураження нервової системи при впливі фізичних н хімічних факторів
25.1. Лікарські ураження нервової системи
25.2. Неврологічні осложеніях хіміотерапії і променевої терапії
25.2.1. Ускладнення хіміотерапії
25.2.1.1. Гормональні препарати
25.2.1.2. Негормональні препарати
25.2.2. Променева терапія
25.2.3. Ускладнення деяких радіологічних методів дослідження та МРТ
25.2.4. Неврологічні ускладнення анестезії
25.2.5. Токсичні ураження нервової системи
25.2.6. Неврологічні ускладнення термічних опіків
25.2.7. Ураження нервової системи електричним струмом і атмосферним електрикою
25.2.8. Декомпресійні ураження нервової системи
25.2.9. Термічні дії на нервову систему

Глава 26. Порушення сну і борствовання
26.1. Фізіологія сну і методи його дослідження
26.2. Порушення сну і неспання
26.2.1. Класифікація порушень сну
26.2.2. Інсомнія
26.2.3. Гіперсомнія
26.2.3.1. Нарколепсія
26.2.3.2. Синдром Клейна-Левіна
26.2.3.3. Синдром періодичної сплячки
26.2.3.4. Ідіопатична гіперсомнія
26.2.3.5. Психофізіологічна гіперсомнія
26.2.3.6. Невротична гіперсомнія
26.2.3.7. Гіперсомнія при ендогенних психічних захворюваннях
26.2.3.8. Лікарська гіпероснія
26.2.3.9. Синдром сонних апное
26.2.3.10. Гіперсомнія, пов'язана з порушеннями звичного ритму сон-бодрстованіе
26.2.3.11. Конституційно обумовлений подовжений нічний сон
26.2.4. Синдром неспокійних ніг і синдром періодичних рухів кінцівками
26.2.5. Парасомніі

Глава 27. Неврологічні аспекти невротичних розладів
27.1. Етіологія і патогенез
27.2. Клініка
27.3. Лікування

Глава 28. Геріатричні аспекти захворювань нервової системи
28.1. Морфофізіологічні характеристики старіння нервової системи
28.2. Обстеження хворих
28.3. Фармакотерапія
28.4. Особливості перебігу неврологічних захворювань в похилому і старечому возрасе
28.4.1. Гострі порушення мозкового кровообігу
28.4.2. Больові синдроми
28.4.3. Вегетативні расстройства.Нарушенія функції тазових органів
28.4.4. Синкопальні стани
28.4.5. Падіння
28.4.6. Дефіцит фітаміна В12
28.4.7. Порушення сну і неспання
28.4.8. Епілепсія

Глава 29. Загальні принципи нейрореаніматолопга
29.1. Неврогенні дихальні порушення
29.2. Внутрішньочерепна гіпертензія
29.3. Основні невідкладні неврологічні стани і принципи надання першої невідкладної допомоги
29.4. Принципи ведення хворих і догляду за ними при критичних станах

Глава 30. Нейрореабілітація
30.1. Визначення поняття "нейрореабілітація"
30.2. Показання до реабілітації неврологічних хворих і форми її організації
30.3. Загальні принципи нейрореабілітації
30.3.1. Реабілітаційна бригада
30.3.2. Реабілітаційні обстеження
30.3.3. Реабілітаційні заходи
30.3.4. Оцінка ефективності нейрореабілітації
Опис:файлу
Файл: 10957_bolezni-nervnoy-sistemy-v-2-h-tomah.zip
Розмір файлу: 41.44 мб
Посилання для скачування.
Натисніть на кнопку будь-якої соціальної мережі в якій ви активні. Через кілька секунд відкриються посилання для скачування.
{LikeAndRead}
Завантажити фаил з letitbit.net
Завантажити фаил з depositfiles.com
{/LikeAndRead}