Нові методи імуноаналізу, Тертон М, Бангхем ДР, Колкотт КА та ін, 1991 рік, безкоштовно скачати


Автор (и): Тертон М., Бангхем Д.Р., Колкотт К.А. та ін Формат файлу: DJVU, 280 стор, 1991 р.
Опис:

Книга являє собою збірник статей авторів з Бельгії, Великобританії, Данії, Ізраїлю, Нідерландів, США та Швейцарії під загальною редакцією У.Коллинз. Висвітлюються останні досягнення в області нммуноаналіза як в аспекті фундаментальних теоретичних питань, так і в аспекті практичних розробок і застосувань. Статті написані на основі матеріалів Міжнародного симпозіуму, що відбувся в Лондоні в 1987 р.
Для дослідників і практиків, що працюють в області біохімії, біотехнології, медицини, сільського господарства, харчової промисловості.

Зміст:

ПЕРЕДМОВА РЕДАКТОРА ПЕРЕКЛАДУ
ПЕРЕДМОВА

1. СУЧАСНИЙ СТАН ТА ПЕРСПЕКТИВИ РОЗВИТКУ імуноаналізу
1.1. ВСТУП
1.2. ЄВРОПЕЙСЬКІ КРАЇНИ
1.2.1. Великобританія
1.2.2. ФРН
1.2.3. Італія
1.2.4. Франція
1.2.5. Резюме
1.3. США
1.4. Потенційного розширення СФЕРИ ЗАСТОСУВАННЯ імуноаналізу
1.4.1. Економічні проблеми
1.4.2. Консерватизм
1.4.3. Діапазон аналізів
1.4.4. Країна, що випускає реагенти
1.4.5. Патріотизм
1.4.6. Реагенти власного виробництва
1.4.7. Обладнання та реагенти
1.4.8. Автоматичне обладнання
1.4.9. Захворювання
1.4.10. Реклама
1.4.11. Патенти
1.5. МЕТОДИ
1.6. ВИСНОВОК

2. СТАНДАРТНІ ПРЕПАРАТИ І ЕФЕКТИ матриксу
2.1. ВСТУП
2.2. ПРОБЛЕМА матриксу
2.2.1. Калібрування імунодіагностичних наборів
2.2.2. Інші можливі джерела систематичних помилок
2.2.3. молекулярна гетерогенність стандартів
2.2.4. Матриксу
2.2.5. Стандартизація матриксних ефектів
2.2.6. Спільні дослідження
2.3. ВПЛИВ ОНОВЛЕННЯ МІЖНАРОДНИХ СТАНДАРТІВ
2.3.1. Перші стандарти для науково-дослідних робіт
2.3.2. Вибір відповідного матеріалу
2.3.3. Заміна некоректних стандартів
2.3.4. Заміна "брудних" стандартів
2.3.5. Наслідки впровадження міжнародного стандартного препарату (МСП) для визначення хоріонічного гонадотропіну людини
2.3.6. Перший міжнародний стандарт для гіпофізарного FSH
2.3.7. Введення одиниці міжнародного стандарту FSH
2.3.8. Наслідки введення нового МС
2.4. Технології рекомбінантної ДНК
2.5. Застосуванням моноклональних антитіл
2.6. ПРИГОТУВАННЯ СТАНДАРТНИХ ПРЕПАРАТІВ гаптенами
2.7. НОВІ МІЖНАРОДНІ СТАНДАРТИ

3. ОТРИМАННЯ І ОЧИЩЕННЯ моноклональних антитіл
3.1. ВСТУП
3.2. ОТРИМАННЯ АНТИТІЛ
3.2.1. Методи отримання моноклональних антитіл in vitro
3.3. ОЧИЩЕННЯ АНТИТІЛ
3.3.1. Очищення за допомогою іммобілізованого білка А
3.3.2. Характеристика очищених антитіл
3.4. Подальші перспективи

4. НОСІЇ І РЕАКТИВИ
4.1. ВСТУП
4.2. МАТЕРІАЛИ
4.3. ШЛЯХ ДО поверхні твердої фази
4.3.1. Дифузійні характеристики
4.3.2. Час інкубації
4.3.3. Температура реакційної суміші
4.3.4. Концентрація реагентів
435. В'язкість реакційної суміші
4.4. Зв'язування з НОСІЄМ
4.4.1. Ковалентное і нековалентно зв'язування
4.4.2. Механізми зв'язування
4.5. Вимоги до носіїв
4.5.1. Полістирольні мікропланшетів
4.5.2. Ковалентное зв'язування
4.6. ВИСНОВОК

5. Авідіна-БІОТІНОВАЯ РЕАКЦІЯ У імуноаналізу
5.1. ВСТУП
5.2. ОСНОВНІ ПРИНЦИПИ
5.3. ОТРИМАННЯ мічених БІЛКІВ
5.3.1. Отримання біотінілірованние білків
5.3.2. Отримання білків з хемілюмінесцентного міткою
5.4.1. Авидин і стрептавідін в якості мічених зондів
5.4.2. Стрептавідін і біотінілірованние ферменти як зонди
5.4.3. Висновок
5.5. ОБГОВОРЕННЯ

6. АНАЛІЗ В КАБІНЕТІ ЛІКАРЯ І НА ДОМУ
6.1.ВВЕДЕНІЕ
6.2. МЕТОДОЛОГІЯ
6.2.1. Аглютинація
6.2.2. Іммунофільтрація
6.2.3. Ферментативна іммунохроматографія
6.2.4. Іммуноаналіз з самоудержіваніем
6.3. ПЕРСПЕКТИВИ І ТЕНДЕНЦІЇ РОЗВИТКУ
6.3.1. Удосконалення методології
6.3.2. Етичні проблеми
6.3.3. Правові аспекти
6.4. ВИСНОВОК

7. АНАЛІЗ НА ДОМУ
7.1. ВСТУП
7.1.1. Сфера застосування аналізів вдома
7.1.2. Розширення сфери застосування 7.13. Технічні вимоги
7.2. ТЕСТИ на вагітність і овуляцію
7.2.1. Тест на вагітність
7.2.2. Овуляционний тести
7.3. КОНТРОЛЬ ТЕРАПЕВТИЧНИХ ЛІКАРСЬКИХ ПРЕПАРАТІВ
7.4. ПЕРСПЕКТИВИ РОЗВИТКУ

8. ЗАСТОСУВАННЯ імуноаналізу у ветеринарії
8.1. ВСТУП
8.2. ОЦІНКА ФЕРТІЛЬНОСГІ
8.2.1. Прогестерон
8.2.2. Сульфат естрону
8.2.3. Сироватковий гонадотропін лошат кобил
8.3. ДІАГНОСТУВАННЯ ІНФЕКЦІЙНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ
8.4. ВИЗНАЧЕННЯ ТОКСИНІВ і залишкових кількостей чужорідних речовин
8.4.1. Афлатоксини
8.5. ПЕРСПЕКТИВИ РОЗВИТКУ

9. Точкові твердофазного імуноферментного аналізу
9.1. ВСТУП
9.2. Dot-ELISA
9.2.1. Антигени
9.2.2. Нанесення антигенів на мембрану
9.2.3. Послідовність операцій
9.2.4. Межа виявлення
9.2.5. Чутливість і специфічність
9.2.6. Перехресні реакції
9.2.7. Відтворюваність
9.2.8. Порівняння з іншими діагностичними методами
9.2.9. Стандартизація методу
9.3. ВІРУСИ
9.3.1. Цитомегаловірус
9.3.2. Вірус гепатиту В
9.4. БАКТЕРІЇ І ГРИБИ
9.4.1. Leptospira
9.4.2. Coccidioides
9.5. ПАРАЗИТИ
9.5.1. Leishmania
9.5.2. Plasmodium
9.5.3. Toxoplasma
9.5.4. Trypanosoma
9.5.5. Cysticercus
9.5.6. Ecfunococcus
9.5.7. Fasciola
9.6. Переносниками
9.6.1. Кровоссальні Phlebotomus
9.6.2. Інфекції, що переносяться кльошами
9.7. НОВІ МЕТОДИ ШВИДКОЇ ДІАГНОСТИКИ
9.7.1. Планшети з пористої нітроцелюлозою
9.7.2. Смужки мембран на пластиковій підкладці (діпетікі)
9.7.3. Пластикові картки
9.8. ОБГОВОРЕННЯ

10. Поляризаційні флуоресцентні імуноаналізу
10.1. ВСТУП
10.2. Флуоресцентні імуноаналізу
10.2.1. Основні завдання флуоресцентного імуноаналізу
10.3. Поляризаційні флуоресцентні імуноаналізу
10.3.1. Принципи
10.3.2. Флуоресцентні мітки
10.3.3. Вимірювання поляризації флуоресценції
10.3.4. Застосування
10.4. ВИСНОВОК

11. Флуоресцентні імуноаналізу з тимчасовим дозволом
11.1. ВСТУП
11.1.1. Основні вимоги до альтернативних методів імуноаналізу
11.1.2. Люмінесценція
11.1.3. Фотолюмінесцентні іммуноаналіз
11.2. Флуоресцентні імуноаналізу з тимчасовим дозволом
11.2.1. Мітка
11.2.2. Стабільність і питома активність кон'югатів
11.2.3. Виникнення стійкого сигналу
11.2.4. Відношення сигнал / шум
11.2.5. Тривалість вимірювань і відтворюваність результатів
11.2.6. Флуориметрії
11.2.7. Підготовка проб і виконання аналізу
11.2.8. Знешкодження відходів
11.3. Застосування флуоресцентних імуноаналізу з тимчасовим дозволом
11.3.1. Визначення білків за методом двухсайтового імуноаналізу
11.3.2. Визначення гормонів методом конкурентного імуноаналізу
11.3.3. Альтернативні методи визначення гаптенов
11.4. ПЕРСПЕКТИВИ РОЗВИТКУ флуоресцентні імуноаналізу з тимчасовим дозволом
11.4.1. Розробка нових методів імуноаналізу
11.4.2. Скринінг
11.4.3. Внелабораторние аналізи
11.4.4. Безразделітельние аналізи
11.4.5. Одночасні аналізи
11.4.6. Шляхи підвищення чутливості аналізів
11.5. ШЛЯХИ ВДОСКОНАЛЕННЯ флуоресцентного аналізу DELFIA
11.5.1. Флуориметрії з тимчасовим дозволом
11.5.2. Застосування інших типів фотолюмінесценції
11.6. ВИСНОВКИ

12. ІМУНОФЕРМЕНТНИЙ АНАЛІЗ З ПОСИЛЕНОЮ хемілюмінесценції
12.1. ВСТУП
12.1.1. Підсилювачі
12.1.2. Синергізм та ступінь посилення
12.1.3. Реагенти
12.2. Посилення хемілюмінесцентного імуноаналізу
12.2.1. Прилади
12.2.2. Випускаються прилади та набори реагентів
12.3. ВИСНОВКИ

13. ИММУНОХИМИЛЮМИНОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛІЗ
13.1. ВСТУП
13.2. Мічених антитіл
13.2.1. Хемілюмінесцентного мітки
13.3. ЗАСТОСУВАННЯ імунохемілюмінесцентний АНАЛІЗУ
13.3.1. Тіротропіі (TSH)
13.3.2. Паратиреоїдного гормон
13.3.3. Тироксин (Т4)
13.4. ПРИЛАДИ
13.5. ВИСНОВОК

14. ТЕРМОХЕМІЛЮМІНЕСЦЕНТНИЙ імуноаналізу
14.1. ВСТУП
14.2. ОТРИМАННЯ міток і мічених сполук
14.3. ТЕРМОХЕМІЛЮМІНЕСЦЕНЦІЯ З переносу енергії
14.4. Кількісне визначення ІНТЕНСИВНОСТІ ТВРМОХЕМІЛЮМІНЕСЦЕНЦІІ
14.5. ВИЗНАЧЕННЯ хоріонічний гонадотропін людини ЗА ДОПОМОГОЮ ТЕРМОХЕМІЛЮМІНЕСЦЕНТНОГО імуноаналізу
14.5.1. Приготування мічених антитіл
14.5.2. Виконання аналізу
14.4. ВИСНОВОК

15. Потенціометричного І амперометричного імуноаналізу
15.1. ВСТУП
15.2. Потенціометричного імуноаналізу
15.2.1. Пряме визначення зв'язування антигенів або антитіл
15.2.2. Непряме визначення на базі іоно-чи газоселектівних електродів
15.2.3. Іонофори в іоноселективних електродних мембранах
15.3. Амперометричного імуноаналізу
15.3.1. Ферментні мітки
15.3.2. Неферментативні електроактивні мітки
15.4. ВИСНОВОК

16. Імуноаналізу МЕТОДОМ ПІДРАХУНКУ ЧАСТИНОК
16.1. ВСТУП
16.2. ПРИНЦИПИ АНАЛІЗУ
16.3. Усунення побічних ефектів
16.4. ЗАСТОСУВАННЯ
16.5. НОВІ ОБЛАСТІ ЗАСТОСУВАННЯ
16.6. ЧУТЛИВІСТЬ МЕТОДУ
16.7. ПЕРСПЕКТИВИ РОЗВИТКУ
16.7.1. Визначення нових речовин
16.7.2. Удосконалення імунохімічних процесів
16.7.3. Удосконалення приладів
16.8. ВИСНОВКИ

17. Флуоресцентні імуноаналізу З повного внутрішнього відбиття
17.1. ВСТУП
17.2. ОПТИЧНІ МЕТОДИ ВИВЧЕННЯ реакцій на поверхні
17.3. НЕРАСПРОСТРАНЯЮЩІЕСЯ ХВИЛІ
17.3.1. Введення
17.3.2. Теорія
17.3.3. Повне внутрішнє віддзеркалення з флуоресценцією (ПВОФ)
17.3.4. Хвилеводи і прилади
17.4. ЗАСТОСУВАННЯ
17.5. ОБГОВОРЕННЯ ТА ПЕРСПЕКТИВИ РОЗВИТКУ

СЛОВНИК
ПРЕДМЕТНИЙ ПОКАЖЧИК
Опис:файлу
Файл: 11137_novye-metody-immunoanaliza.zip
Розмір файлу: 4.92 мб
Посилання для скачування.
Натисніть на кнопку будь-якої соціальної мережі в якій ви активні. Через кілька секунд відкриються посилання для скачування.
{LikeAndRead}
Завантажити фаил з letitbit.net
Завантажити фаил з depositfiles.com
{/LikeAndRead}