Гени, Б Льюін, 1997 рік, скачати книгу безкоштовно


Автор (и): Б. Льюін Формат файлу: DJVU, 544 стор, 1997 р.
Опис:

Книга американського автора являє собою фундаментальне керівництво по молекулярній біології та генетиці, що містить чітке, повне і ясне виклад сучасних уявлень про структуру генів, організації геному про-і еукаріотів, механізмі синтезу білка і регуляції експресії генів, а також про мобільних елементах геному і перебудовах ДНК .
Переклад книги зроблений по першому виданню, але доповнено новим матеріалом із другого видання, яке вийшло в США в 1985 р.
Призначена для генетиків, біохіміків, фахівців з біотехнології, студентів і викладачів біологічних і медичних вузів.

Зміст:

Передмова редактора перекладу
Передмова
ЧАСТИНА I. ПРИРОДА ГЕНЕТИЧНОЇ ІНФОРМАЦІЇ
Глава 1. Що таке ген? Генетична точка зору
Елементарний фактор спадковості
Незалежність різних генів
Роль хромосом у спадковості
Гени розташовані в хромосомах
Гени лінійно вибудувані уздовж хромосом
Генетичні карти безупинні
Один ген - один білок
Нове визначення: цистрон
Зауваження, що стосуються термінології
Рекомендована література
Глава 2. Що таке ген? Біохімічна точка зору
Генетичний матеріал - це ДНК
Подальші докази ролі ДНК
Компоненти ДНК
ДНК - подвійна спіраль
Про альтернативні двоспіральної структурах
Подвійна спіраль може піддаватися суперспіралізації
Суперспіралізації впливає на структуру подвійної спіралі
РНК теж має вторинну структуру
ДНК можна денатурувати і ренатуріровать
Нуклеїнові кислоти гибрідизуючою шляхом спарювання підстав
Молекулярна основа мутацій
Мутації концентруються в гарячих точках
Частота мутірованія
Рекомендована література
Глава 3. Що таке ген? Молекулярна структура
Прямі дослідження структури гену
Рестріктірующіе ферменти розщеплюють ДНК на специфічні фрагменти
Побудова рестрикційної карти
Деякі тонкощі рестрикційного картування
Сайти рестрикції можна використовувати як генетичних маркерів
Визначення нуклеотидної послідовності ДНК
Колінеарність чи гени і білки?
Гени еукаріотів можуть бути переривчастими
Перекриваються і альтернативні гени
Що таке ген?
Рекомендована література
Глава 4. Розшифровка генетичного коду
ДНК потрібна тільки для того, щоб кодувати послідовність амінокислот
Генетичний код зчитується триплетами
Апарат для послідовного білкового синтезу
Кодони, відповідні амінокислотам
Природа сигналів термінації
Універсальний Чи код?
Трансляція при перекриваються рамках зчитування
Рекомендована література
Глава 5. Від гена до білка
Синтез білка відбувається в рибосомах
Пошуки посередника
Транспортна РНК-адаптор
Рибосоми пересуваються, як конвоїри
Рекомендована література
ЧАСТИНА II. СИНТЕЗ БІЛКІВ
Глава 6. Конвеєр для складання поліпептидних ланцюгів
Функціональні ділянки рибосоми
Ініціація: спеціальна ініціює тРНК
У ініціації беруть участь 30S-субчастіци і допоміжні фактори
Недовговічна «свобода» 30S-субчастиц
Звільнення ініціаторним тРНК
У ініціації в еукаріот бере участь багато факторів
Важлива роль фактора eIF2 у синтезі білка
Послідовність подій у прокаріотів і еукаріотів
Елонгація: надходження аміноацил-тРНК в А-ділянку
Гідроліз GTP відбувається після приєднання нения аміноацил-тРНК
За утворення пептидного зв'язку відповідальна рибосома
Стадія транслокації
Витяг енергії, необхідної для роботи рибосоми
Терминация: завершення синтезу білка
Рекомендована література
Глава 7. Транспортна РНК: трансляційний посередник
Універсальна структура листа конюшини тРНК містить багато модифікованих підстав
L-подібна просторова структура тРНК
Синтетази відповідальні за підбір відповідних один одному амінокислот і тРНК
Стадія активації
Кодон-антикодоновой впізнавання і гіпотеза
неоднозначного відповідності
Модифікація підстав може контролювати впізнавання кодону
Мітохондрії містять мінімальний набір тРНК
Мутантні тРНК здатні прочитувати різні кодони
Конкуренція між супресорних і звичайними тРНК
Транспортна РНК може змінити рамку зчитування
Рекомендована література
Глава 8. Рибосоми як фабрики білкового синтезу
Рибосоми-компактні рібонуклеопротеіновие частинки
Структура Хвороби
Кожен рибосомного білок характеризується специфічною локалізацією
Взаємодія рибосомних білків і рРНК
Дисоціація та реконструкція рибосомних субчастиц
Мутації, що впливають на самосборку рибосоми
Порядок самозбірки визначається просторовою організацією субчастиц
Мутаційні зміни можуть торкатися всі компоненти рибосоми
Рибосоми містять декілька активних центрів
Зв'язування 30S-субчастиц з мРНК
Точність трансляції
Рекомендована література
Глава 9. Інформаційна РНК як матрицю для синтезу білка
Недовговічність бактеріальних мРНК
Будова бактеріальної мРНК
Трансляція поліцістронной мРНК
Функціональне визначення еукаріотичної мРНК
3'-кінець еукаріотичних мРНК може бути поліаденілірован
Виділення мРНК з використанням poly (A)-кінця
Еукаріотичні мРНК мають метильованих «кеп» на 5'-кінці
Можливості трансляційних систем in vitro
Для ініціації, мабуть, необхідно комплементарна взаємодія між мРНК і рРНК
Малі субодиниці можуть переміщатися в сайти ініціації еукаріотичних мРНК
Зв'язок білкового синтезу з внутрішньоклітинною локалізацією
Рекомендована література
ЧАСТИНА III. СИНТЕЗ РНК
Глава 10. РНК-полімерази - транскрипційні апарат клітини
Що являє собою РНК-полімераза?
Суб'едінічная структура бактеріальної РНК-полімерази
Сигма-фактор контролює зв'язування РНК-полімерази з ДНК
Робочий цикл сигма-фактора
Мінімальний фермент синтезує РНК
Функції субодиниць мінімального ферменту РНК-полімерази фагів, можливо, є «мінімальними» ферментами
Складні еукаріотичні РНК-полімерази
Рекомендована література
Глава 11. Промотори: сайти ініціації транскрипції
Визначення стартової точки in vivo та in vitro
Сайт зв'язування РНК-полімерази
Консервативна послідовність у про моторах Е. coli
Промоторні мутації, що підсилюють і ослабляють експресію генів
Основні точки контакту в промотор
Пізнавання промоторів і розплітання подвійної спіралі ДНК
Позитивна регуляція роботи промоторів
Можливі консервативні послідовності для РНК-полімерази II
Системи транскрипції in vitro і in vivo
В системі in vitro РНК-полімераза II функціонує правильно
Промотори РНК-полімерази II багатокомпонентні
Промотор РНК-полімерази III розташований в самій транскрипционной одиниці
Рекомендована література
Глава 12. Системні перемикання ініціювання транскрипції
Спорообразование
Сигма-фактори, специфічні для різних стадій фагової інфекції
Для кожного сигма-фактора може існувати своя власна консервативна послідовність -35 і -10
Нова фагоспеціфіческая РНК-полімераза
Рекомендована література
Глава 13. Терминация і антітермінація
Виявлення термінаторів в системі in vitro
Існують р-залежні і р-незалежні термінатори
Трохи про інвертованих повторах
Досягнувши поліндрома, мінімальний фермент призупиняється
Як працює фактор р?
Мутації по гену фактора р
Механізм антітермінаціі, контрольований фагів геномом
Антітермінація залежить від певних сайтів у ДНК
Чи існують додаткові субодиниці у РНК-полімерази?
Труднощі у вивченні термінації в еукаріот
Рекомендована література
ЧАСТИНА IV. КОНТРОЛЬ генної експресії у прокаріотів
Глава 14. Оперон на прикладі організації лактозною генів
Індукція і репресія контролюється малими молекулами
Кластери генів регулюються координування
Регуляторний ген контролює структурні гени
Контролююча система оперона
Конститутивні мутації визначають дії репрессора
Функція оператора ЦМС-домінантна
У промотором або гені репрессора можуть зустрічатися неіндуцібельние мутації
Яким шляхом репрессор блокує транскрипцію?
Контакти в операторі
Взаємодія субодиниць репрессора
Репрессор-білок, що зв'язується з ДНК
Відділення репрессора від ДНК
Накопичення надлишків репрессора
Парадокс індукції
Рекомендована література
Глава 15. Системи контролю: засоби регуляції оперонов
Відмінності між позитивним і негативним контролем
Триптофанового оперон є репрессібельним
Модифікація координованої регуляції
Триптофанового оперон контролюється за допомогою аттенуаціі
Аттенуація контролюється за допомогою альтернативних вторинних структур
Широке поширення явища аттенуаціі Репресія може мати місце для безлічі локусів
Арабінозний оперон знаходиться під подвійним контролем
Складна організація регуляторної області ara-оперону
Подвійний промотор галактозної оперона
Катаболітная репресія сприяє переважному використанню глюкози
Аутогенний контроль трансляції рибосомних білків
Аутогенний контроль і збірка макромолекул
Несприятливі умови визначають суворий відповідь
Рекомендована література
Глава 16. Литический каскад і лізогенна репресія
Литический цикл складається з окремих стадій
Літичної розвиток схильне каскадної регуляції
Освіта кластерів генів із спорідненими функціями у фагов Т7 і Т4
Про те, як фаг лямбда здійснює свій літичної каскад
Лізогенія підтримується завдяки аутогенному циклу
Репрессор-димер з різними доменами
Репрессор зв'язується кооперативно в кожному операторі
Як запускається синтез репрессора?
Для літичної інфекції необхідний антірепрессор
Чутливий баланс: Лізогенія проти лізису
Рекомендована література
ЧАСТИНА V. БУДОВА геному еукаріот
Глава 17. Геноми еукаріот: безліч послідовностей
Парадокс величини С характеризує відмінності в розмірах геномів
Кінетика реассоціаціі залежить від генетичної складності послідовностей ДНК
Еукаріотичні геноми складаються з послідовностей декількох типів
Розмір геному можна оцінювати по складності неповторним ДНК
Геноми еукаріот містять повторювані послідовності
Помірно повторювана ДНК складається з безлічі різних послідовностей
Члени родин повторюваних послідовностей подібні, але не ідентичні
Ділянки помірно повторюється ДНК чергуються з ділянками неповторним ДНК
Рекомендована література
Глава 18. Структурні гени: як вони представлені в мРНК
Чи є структурні гени унікальними або повторюваними?
Велика частина структурних генів відноситься до неповторним ДНК
Скільки унікальних генів експресується?
Оцінка числа генів по кінетиці реакції, обумовленої концентрацією РНК
Рівні експресії генів сильно розрізняються
Перекривання популяцій мРНК
Рекомендована література
Глава 19. Дослідження ДНК
Будь-яка послідовність ДНК може бути клонована в бактеріях
Отримання химерної ДНК
Отримання ДНК-копій на матриці мРНК
Виділення з генома індивідуальних генів
Клонування всієї ДНК генома («шотган») з утворенням бібліотек генів
Еукаріотичні гени можуть експресувати в бактеріях з утворенням білка
Рекомендована література
Глава 20. Структурні гени: внутрішня організація
Виявлення переривчастих генів за допомогою електронної мікроскопії
Рестрикційної картування переривчастих генів
Характеристика фрагментів геномної ДНК
Гени мають найрізноманітніше будову та розміри
Інтрони генів, що кодують рРНК і тРНК
Інтрони-неповторювані і швидко еволюціонують компоненти геному
На кордонах екзонів-інтрон мається канонічна послідовність
Інтрон одного гена може бути екзонів іншого гена
Інтрон, який може кодувати регуляторний білок
Складні локуси мають дуже великі розміри і беруть участь у регуляції
ЧАСТИНА VI. Кластер Східної послідовності ДНК
Глава 21. Структурні гени: організація родинних генів
Безліч типів глобине
Гени глобине організовані у вигляді кластерів
Нерівний кросинговер призводить до перебудови кластерів генів
Багато форм а-таласемії - результат нерівного кросинговеру
Нові гени, що утворюються при р-формах таласемії
Кластери генів схильні до постійних перебудов
Еволюційне древо глобінових генів
Дивергенція нуклеотидних послідовностей вказує на відмінність шляхів еволюції організмів
Два типи дивергенції послідовностей ДНК
Використання годин для вивчення еволюції генів глобіну
Механізми, що забезпечують збереження в геномі функціонально активних послідовностей
Псевдогени - тупики еволюції
Сімейства генів зазвичай кодують білки, багате представлені в клітці
Рекомендована література
Глава 22. Геноми клітинних органел
Гени органел не підкоряються законам Менделя
Геноми органел являють собою кільцеві молекули ДНК
В органелах експресуються їх власні гени
Мітохондріальний геном дріжджів має великі розміри
Компактна організація геному мітохондрій ссавців
ДНК деяких органел бере участь в процесі рекомбінації
Перебудови мітохондріальної ДНК дріжджів
Рекомендована література
Глава 23. Схожість і відмінності кластерів тандемних генів
Гени гістонів утворюють повтори
Різноманітність кластерів тандемних генів гистона
рРНК і тРНК кодуються повторюваними генами
Тандемної повторювана одиниця включає обидва рРНК гена
Деякі рРНК-гени розташовуються не в хромосомах
Про нетранскрібірующіхся спейсера та промотором
5S-гени і псевдогени перемежовуються
Еволюційна дилема
Бактеріальні рРНК-гени і тРНК-гени входять до складу одних і тих же оперонов
тРНК-гени можуть бути організовані у вигляді кластерів
Рекомендована література
Глава 24. Організація простих послідовностей ДНК
Сімейство Alu
Звернені повтори миттєво ренатуріруют
Високоповторяющаяся ДНК утворює сателітної ДНК
Сателітна ДНК часто розташовується в області гетерохроматину
Сателітна ДНК членистоногих складається з дуже коротких ідентичних повторів
Сателітна ДНК ссавців складається з ієрархічно організованих повторів
Реконструкція етапів еволюції сателітної ДНК миші
Відмінності в існуючій в даний час повторюється одиниці сателітної ДНК
Роль нерівного кросинговеру
Фіксація при кроссинговере може забезпечувати існування ідентичних повторів
Рекомендована література
ЧАСТИНА VII. Дозрівання РНК: процесингу
Глава 25. Освіта стабільної РНК шляхом розрізання н підрівнювання попередника
Фосфодіефірние зв'язку можуть розщеплюватися з обох сторін
РНКаза III «вирізає» ранні мРНК фага Т7 з поліцістронной продукту транскрипції
Хвороби утворюються зі своїх попередників під дією РНКази III
Сайти розщеплення при дозріванні еукаріотичної рРНК
тРНК розрізаються і подравниваются декількома ферментами
Рекомендована література
Глава 26. Механізми сплайсингу РНК
Сплайсинг дріжджовий тРНК включає розрізання та зшивання
Незвичайний сплайсинг рРНК Tetrahymena
РНК як каталізатор: розширення поняття біохімічного каталізу
Реакція сплайсингу РНК здійснюється в певній кращою послідовності
Межі сплайсингу можуть бути взаємозамінними
Мутації в канонічних послідовностях можуть впливати на сплайсинг
Чи беруть участь в сплайсинге малі ядерні РНК?
Рекомендована література
Глава 27. Регуляція процесингу РНК
гяРНК має великі розміри і нестабільна
мРНК утворюється з гяРНК
Значення поліаденілірованія
гяРНК влаштовані більш складно, ніж мРНК
Чи здійснюється регуляція на посттранскрипційна рівні?
Моделі регуляції експресії генів
Роль клітинних поліпротеїнів
Рекомендована література
ЧАСТИНА VIII. УПАКОВКА ДНК
Глава 28. Про геномах і хромосомах
Упаковка вірусних геномів в оболонку
Бактеріальний геном згорнутий в нуклеоїд
Нуклеоїд містить багато суперспіралізованних петель
Відмінності між інтерфазних хроматином і мітотичними хромосомами
Еукаріотичних хромосома як одиниця сегрегації
Деспіралізованние стан хромосом «лампових щіток»
Гігантські хромосоми утворюються в результаті політенних
Порушення хромосомної структури при транскрипції
Рекомендована література
Глава 29. Нуклеосомние частинки і структура хроматину
Білкові компоненти хроматину
Хроматин містить дискретні частинки
Нуклеосома-основна субодиниця всього хроматину
Частинки мінімальної нуклеосоми висококонсерватівни
ДНК закручена навколо гістонових октамер ДНК, симетрично оброблена нуклеазами
Невирішене питання про періодичність ДНК
Організація гістонів і ДНК
Збірка нуклеосом і репродукція хроматину
Для зборки нуклеосом потрібні негістоновие білки
Нуклеосоми в нитках хроматину
Петлі, домени і остов
Рекомендована література
Глава 30. Нуклеосоми в активному хроматині
Чи існує впорядкованість в розташуванні нуклеосом?
Специфічність нуклеази мікрококи
Чи зберігають транскрібіруемие гени нуклеосомную структуру?
Домени, чутливі до ДНКази в транскрібіруемом хроматині
Чутливість до ДНКази обумовлена негістоновимі білками
Гістони піддаються короткочасної модифікації
У деяких нуклеосоми гистон Н2А зв'язується з убіквітин
Експресія гена пов'язана з деметилювання
Деякі моделі контролю метилування
Сайти, надчутливі до ДНКази, розташовані перед активними промоторами
У надчутливих ділянках немає нуклеосом
Припущення про природу активації гена
Рекомендована література
ЧАСТИНА IX. ЗБЕРЕЖЕННЯ ДНК у ряду поколінь
Глава 31. Реплікон: одиниця реплікації
Синтез ДНК є послідовним і напівконсервативний
Бактеріальний геном представлений одним репліконов
Узгодженість процесів реплікації ДНК і клітинного ділення
Кожна хромосома еукаріотів містить багато репліконов
Виділення точок початку дріжджових репліконов
Реплікація може відбуватися за типом «очок», «котяться кілець» або D-петель
Несумісність плазмід пов'язана з числом їх копій
Рекомендована література
Глава 32. Топологія реплікації ДНК
Опис:топології ДНК
Топологічні перебудови ДНК
Гіраза вводить негативні суперспирали в ДНК
ДНК-полімерази еукаріот
ДНК-полімерази прокаріотів проявляють декілька ферментативних активностей
Синтез ДНК є напівбеззупинним
Синтез фрагментів Окадзакі ініціюється РНК
Рекомендована література
Глава 33. Ферментативний апарат реплікації ДНК
Складність репликационной апарату бактерій
Ініціація синтезу одиночній ланцюга ДНК
Рух праймосоми
Ініціація реплікації в точках початку реплікації дволанцюгової ДНК
Реплікаційний апарат фага Т4
Реплікаційний апарат фага Т7
Проблема лінійних репліконов
Рекомендована література
Глава 34. Система захисту ДНК
Процеси рестрикції та модифікації
Альтернативні активності ферментів типу I
Два види активності ферментів типу III
Механізми репарації пошкодження ДНК
Системи Ексцизійна репарації у Є. coli
Системи репарації у Є. coli, що включають рекомбінацію
SOS-репарація
Репараційні системи ссавців
Рекомендована література
Глава 35. Відновлення та рекомбінація ДНК
Для здійснення рекомбінації необхідний Синапсис гомологічних молекул ДНК
Розрив і возз'єднання здійснюється через гетеродуплексние ДНК
Чи дійсно дволанцюжкові розриви ініціюють рекомбінацію?
Виділення проміжних продуктів рекомбінації
Обмін між ланцюгами, здійснюваний за участю білка Rec A
Білок Rec А і умови рекомбінації
Конверсія гена відповідальна за межаллельную рекомбінацію
Спеціалізована рекомбінацію дізнається специфічні сайти
Ступінчастий розріз і возз'єднання в корі
Рекомендована література
ЧАСТИНА X. Динамічно геном: ПОСТІЙНЕ ЗМІНА ДНК
Глава 36. Транспозірующіеся елементи бактерій
Відкриття транспозиції у бактерій
Інсерційні послідовності-це найпростіші транспозони
Складні транспозони містять IS-модулі
Тільки один модуль транспозона ТП10 функціональний
Модулі транспозона Тп5 майже ідентичні, проте функціонально дуже розрізняються
Транспозиція включає реплікативних рекомбінацію
Транспозиція ТП3 відбувається шляхом дозволу коінтеграта
Деякі незвичайні властивості транспозірующего фага Mu
Фазова варіація у сальмонел визначається інверсією
Рекомендована література
Глава 37. Мобільні елементи еукаріотів
Дріжджові елементи Ty нагадують бактеріальні транспозони
У геномі D. melanogaster міститься кілька типів мобільних елементів
Складні локуси і «прогулянка по хромосомі»
Впровадження в локус w визначають складність мішені
Роль мобільних елементів у гібридному дисгенезу
Контролюючі елементи кукурудзи здатні транспозіроваться
Елемент Ds здатний транспозіроваться або викликати хромосомні розриви
Транспозиція Ds-елементу пов'язана з реплікацією
Мовчазні й активні локуси дріжджів, контролюючі тип спаровування
Мовчазні й активні касети мають однакові послідовності
Односпрямована транспозиція ініціюється реціпіентная локусом МАТ
Рекомендована література
Глава 38. Елементи, здатні до переміщення в межах геному і поза його
Життєвий цикл ретровірусів пов'язаний з подіями, що нагадують транспозицію
Ретровіруси здатні трансдуціровать клітинні послідовності
У клітці могли відбуватися РНК-залежні транспозиції
Тканеспеціфічние варіації в геномі дрозофіли
Селекція ампліфікованих послідовностей геному
Введення екзогенних послідовностей за допомогою трансфекції
Трансфіціруемая ДНК здатна включатися в геном клітин зародкової лінії
Рекомендована література
Глава 39. Як формується різноманіття антитіл
Іммуноглобуліновие гени утворюються шляхом з'єднання раніше незалежних частин
Природне розмаїття іммуноглобулінових генів в клітинах зародкової лінії
Реакція об'єднання генних сегментів - додаткове джерело різноманітності антитіл
Рекомбінація між V-і С-генами викликає делеції та перебудови послідовностей ДНК
Деякі можливі випадки аллельного виключення
Подальша рекомбінація ДНК обумовлює переключення класів імуноглобулінів
Зміни в експресії ранніх генів важкої ланцюга можуть відбуватися за рахунок процесингу РНК
Соматичні мутації вносять певний внесок у різноманітність антитіл
Будова головного локусу гістосумісності
Рекомендована література
Словник термінів
Предметний покажчик
Покажчик латинських назв
Опис:файлу
Файл: 11615_geny.zip
Розмір файлу: 12.17 мб
Посилання для скачування.
Натисніть на кнопку будь-якої соціальної мережі в якій ви активні. Через кілька секунд відкриються посилання для скачування.
{LikeAndRead}
Завантажити фаил з letitbit.net
Завантажити фаил з depositfiles.com
{/LikeAndRead}