Гени і геноми Том 1, Сінгер М, Берг П, 1998 рік, скачати книгу


Автор (и): Сінгер М., Берг П. Формат файлу: DJVU, 373 стор, 1998 р.
Опис:

Університетське керівництво з молекулярної біології, написане видатними американськими вченими, членами Національної академії наук (П. Берг - лауреат Нобелівської премії). Книгу відрізняють загальнобіологічний підхід, глибина теоретичних узагальнень, витончена і наочна форма подачі матеріалу.
У 1-му томі розглядаються наступні питання: будову і функціонування біологічних молекул, що беруть участь в роботі генетичного апарату; процеси реплікації та експресії генів; широке коло питань, що відносяться до технології рекомбінантних ДНК (ферментні системи, системи вектор-господар, маніпуляції з рекомбінантними ДНК) .
Для молекулярних біологів, викладачів і студентів університетів, фахівців.

Зміст:

Від редактора перекладу
Передмова
Подяки

Частина I. Молекулярні основи спадковості: огляд

Введення
Хромосоми
Клітинний цикл
Мейоз і утворення гамет
Будова хромосом
Спадкування одиночних ознак
Незалежна сегрегація і незалежне комбінування
Зв'язок між генами і хромосомами
Рекомбінація
Зв'язок між генами і білками
Гени і ДНК
Генетика - молекулярна наука
Перенесення генетичної інформації в клітині
Структура та збереження геномної ДНК
Експресія і регуляція генів

Глава 1. Молекули генетичного апарату
1.1. Структура і поведінка ДНК
а. Компоненти молекули ДНК і з'єднують їх хімічні зв'язки
б. Спіральна структура ДНК
в. Альтернативні форми подвійної спіралі ДНК
м. Розмір молекул ДНК
д. Різноманітність форм ДНК
тобто Денатурація і ренатурації ДНК
ж. Упаковка ДНК в хромосомах
1.2. Структура і поведінку РНК
а. Типи РНК та їх поширеність
б. Компоненти молекули РНК і з'єднують їх хімічні зв'язки
в. Структура РНК
м. Денатурація і ренатурації РНК
д. Гібридні спіралі ДНК-РНК
1.3. Структура білків
а. Компоненти білків і з'єднують їх хімічні зв'язки
б. Розмір і форма білків. . . .
в. Чим визначається конформація білка

Глава 2. Реплікація, збереження і модифікація геному
2.1. Реплікація ДНК
а. Матрична функція ДНК при реплікації
б. Реплікація починається в певних точках
в. Реплікація ДНК напівконсервативний
м. комплементарних копіювання підстав, перенесення дезоксінуклеотідов і лігування ДНК при реплікації
д. Ключові ферменти, що беруть участь в синтезі ДНК
е. Для реплікації необхідно розкручування спіралі
ж. Ініціація утворення нових ланцюгів ДНК і їх зростання в реплікативних вилках
з. Терминация реплікації ДНК і розбіжність дочірніх спіралей
2.2. Реплікація РНК з утворенням ДНК
а. Реплікація геномів ретровірусів
б. Деякі ДНК-віруси використовують для реплікації зворотну транскрипцію
2.3. Репарація ДНК
а. Репарація шляхом прямого відновлення вихідної структури
б. Репарація шляхом заміни модифікованих залишків
в. Значення репарації ДНК
2.4. Рекомбінація ДНК
а. Типи рекомбінації
б. Загальна рекомбінація між гомологічними молекулами ДНК
в. Ферменти, що беруть участь в загальній рекомбінації
м. Сайт-специфічна рекомбінація
2.5. Реплікація

Глава 3. Апарат експресії генів і його логіка
3.1. Основні положення процесу експресії генів
а. Транскрипція ДНК в РНК
б. Відповідність між нуклеотидними триплетами і амінокислотами
в. Розшифровка коду за допомогою тРНК
м. Правильна ініціація трансляції
д. Трансляція кодонів і з'єднання амінокислот
тобто Регуляція експресії генів на різних етапах освіти РНК і білка
3.2. Транскрипція: передача інформації про нуклеотидної послідовності ДНК на рівень РНК
а. Синтез РНК на ДНК-матриці
б. ДНК-залежні РНК-полімерази
в. Транскрипція ініціюється в особливих нуклеотидних послідовностях
м. Терминация транскрипції і відділення ланцюгів РНК
3.3. Процесинг РНК у прокаріот
а. Групи генів, що кодують рРНК і тРНК
б. Розрізання рРНК-тРНК-котранскріптов
в. Освіта зрілих тРНК з більш великих транскриптів
3.4. Генетичний код
а. Амінокислотна послідовність білків відповідає нуклеотидної послідовності кодують їх генів
б. Відповідність між амінокислотами і їх кодонами
в. Розшифровка генетичного коду
м. Надмірність генетичного коду
д. Універсальність генетичного коду
3.5. Апарат трансляції
а. Приєднання амінокислот до «спорідненим» тРНК
б. На рибосомах здійснюються спаровування аміноацил-тРНК з кодонами і збірка білкових ланцюгів
3.6. Трансляція мРНК у прокаріотів
а. Умови ініціації
б. Елонгація поліпептидного ланцюга
в. Терминация елонгації поліпептидного ланцюга
3.7. Деякі загальні особливості процесу трансляції
а. Одночасна трансляція молекули мРНК більш ніж однією рибосомою
б. Трансляція бактеріальних мРНК може здійснюватися паралельно транскрипції
в. Рибосоми починають новий раунд після трансляції кодує послідовності
м. Взаємодія кодону та антикодону
3.8. Трансляція мРНК у еукаріотів
а. Особливі модифікації мРНК еукаріотів
б. Ініціація трансляції на 5'-кепірованних кінцях малими рибосомного субчастіц
в. Елонгації і терминации поліпептидного ланцюга
3.9. Інгібітори транскрипції і трансляції
а. Інгібування РНК-полімерази
б. Інгібування трансляції
3.10. Доля синтезованих білків
а. Посттрансляційної модифікації поліпептидних ланцюгів
б. Доставка еукаріотичних білків до клітинних мембран і проникнення через них
в. Транспорт білків в еукаріотичні клітинні органели
м. Транспорт білків в клітинах прокаріотів
3.11. Регуляція генної експресії
а. Регуляція вмісту РНК у процесі біосинтезу
б. Узгоджена регуляція експресії прокаріотичних генів
в. Регуляція експресії лактозного оперона
м. Регуляція експресії триптофанового оперона
д. Тимчасова регуляція генної експресії в життєвому циклі бактеріофага λ
тобто Трансляційна регуляція експресії деяких генних продуктів

Література


Частина II. Тріумф рекомбінантних ДНК

Введення
Введення нової генетичної інформації в клітини бактерій
Трансформація бактерій
Кон'югація
Трансдукція
Принципи клонування
Концепція рекомбінантної ДНК
Важливі відкриття
Бактеріальні плазміди
Рестріктірующіе ендонуклеази

Глава 4. Інструментарій: ферменти
4.1. Нуклеази
а. Загальні властивості
б. Нуклеази, специфічні у відношенні одноцепочечной ДНК
в. Нуклеази Bal 31
м. РНКази Н
4.2. Ендонуклеази рестрикції
а. Три типи ендонуклеаз рестрикції
б. Типова рестріктірующая ендонуклеаза типу II
в. Різні групи рестріктірующіх ендонуклеаз типу II
м. Картування сегментів ДНК за допомогою рестріктірующіх ендонуклеаз типу II
д. Захист ДНК за допомогою метилювання
4.3. Фосфомоноестерази
4.4. Полінуклеотідкіназа
4.5. ДНК-лігаза
4.6. ДНК-полімераза I
а. Поліфункціональний фермент
б. Нік-трансляція
в. Заповнення проломів
4.7. РНК-залежні ДНК-полімерази (зворотні транскриптази)
4.8. Термінальна дезоксінуклеотідов-трансфераза
а. Полімеризація без матриці
б. Синтез липких кінців
4.9. роlу (А)-полімераза

Глава 5. Інструментарій: системи господар-вектор
5.1. Е. соli-системи: клітини-господарі
а. Різнобічність господаря
б. «Гостинність» господаря
в. Доступність господаря
м. Деякі приклади
5.2. Е. соli-системи: плазмідні вектори
а. Модульна структура плазмід
б. Конструювання векторів для відбору
в. Плазмідний вектор pBR322
м. Інші вектори, використовувані для різних цілей
5.3. Е. соli-системи: Фагові вектори
а. Деякі відмінності між плазмідами і фагів векторами
б. Фаг λ
в. Вектори, сконструйовані на основі фага λ
м. Упаковка λ-векторних молекул у фагових часток
д. Фаг М13
тобто Вектори, сконструйовані на основі фага М13
5.4. Е. соli-системи: плазмідних-фагів вектори
а. Косміди
б. Фазміди
5.5. Інші прокариотические системи господар-вектор
а. Грамнегативні організми
б. Грампозитивні організми
в. Човникові вектори
5.6. Еукаріотичні системи господар-вектор: дріжджі
а. Універсальність і зручність
б. Вектори, здатні реплікуватись в клітинах дріжджів
в. Стабільна трансформація при рекомбінації з дріжджовим геномом
5.7. Еукаріотичні системи господар-вектор: тварини
а. Трансформація клітин тварин
б. Вектори на основі SV40
в. Вектори на основі вірусу папіломи великої рогатої худоби
м. Вектори на основі ретровірусів
5.8. Еукаріотичні системи господар-вектор: рослини
а. Загальні положення
б. Плазміда pTi-A, індукують утворення пухлин
в. Конструювання векторів рекомбінантних ДНК з використанням pTi

Глава 6. Засоби: конструювання, клонування і відбір рекомбінантних молекул ДНК
6.1. Вставки
а. Загальні положення
б. Вставки геномної ДНК
в. Синтетичні вставки
м. Копіювання РНК з утворенням ДНК
6.2. Лігування вектора зі вставкою
а. З'єднання кінців
б. Приєднання липких кінців
6.3. Інфекція, трансфекція і клонування
а. Перенесення рекомбінантних молекул з пробірки в клітку
б. Клонування
6.4. Скринінг клонованих популяцій рекомбінантних молекул
а. Виявлення потрібного клону
б. Відпал з комплементарним полінуклеотіди
в. Визначення експресії гена в клітинах
6.5. Бібліотеки
а. Геномні бібліотеки
б. Бібліотеки кДНК
6.6. Деякі стратегії клонування генів і кДНК

Глава 7. Продукти рекомбінації: характеристика і маніпулювання
7.1. Макроструктура клонованої вставки
а. Розмір вставки
б. Картування сайтів для рестріктірующіх ендонуклеаз
в. Субклонірованіе
м. Визначення положення даного нас сегмента у вставці
7.2. Тонка структура клонованої вставки: нуклеотидних послідовність
а. Загальні принципи
б. Хімічне секвенування
в. Ферментативне секвенування
7.3. Комп'ютерний аналіз нуклеотидних послідовностей ДНК
а. Зберігання інформації про первинної структурі
б. Структурний аналіз
в. Біологічне значення
7.4. Визначення положення клонованих сегментів в геномах
а. Молекулярна локалізація
б. Хромосомна локалізація
в. Нестабільність при клонуванні
7.5. Визначення числа копій даної послідовності в геномі
а. Оцінка числа копій за допомогою гібридизації ДНК-ДНК
б. Оцінка числа копій по кінетиці реассоціаціі ДНК
в. Оцінка числа копій за допомогою гібридизації в умовах насичення
7.6. Зміна клонованих сегментів: отримання мутантів
а. Загальні положення
б. Делеціонние мутанти
в. Інсерційні мутанти
м. Точкові мутації
7.7. Вивчення функцій клонованих сегментів ДНК
а. Характеристика внутрішньоклітинних транскриптів, відповідних клонованим сегментам ДНК
б. Функціональне тестування клонованої ДНК
7.8. Синтез поліпептидів, які кодуються клонованими сегментами еукаріотичної ДНК
а. Вибір системи експресії
б. Експресується вектори, використовувані в Е. coli
в. Експресується вектори, використовувані в клітинах дріжджів
м. експресують вектори, використовувані в клітинах тварин
7.9. Ферментативна ампліфікація сегментів ДНК і РНК

Література
Опис:файлу
Файл: 11637_geny-i-genomy-tom-1.zip
Розмір файлу: 10.59 мб
Посилання для скачування.
Натисніть на кнопку будь-якої соціальної мережі в якій ви активні. Через кілька секунд відкриються посилання для скачування.
{LikeAndRead}
Завантажити фаил з letitbit.net
Завантажити фаил з depositfiles.com
{/LikeAndRead}