Генетика людини У 3-х томах, Ф Фогель, А Мотульський, 1990 рік, скачати книгу безкоштовно


Автор (и): Ф. Фогель, А. Мотульський Формат файлу: DJVU, 1056 стр., 1990 г.
Опис:

Книга двох відомих генетиків з ФРН і США є фундаментальним підручником з генетики людини, що охоплює практично всі основні напрями цієї галузі науки. Вона може служити як навчальним посібником для початківців вивчати генетику людини, так і довідковим виданням для фахівців.
Том 1 присвячений історії генетики людини, питань цитогенетики і формальної генетики людини.
У т. 2 розглядаються механізм дії гена, мутації, популяційна генетика людини.
У томі 3 розглядаються еволюція людини, генетика поведінки, практичне застосування генетичних досліджень в сьогоденні і перспективи на майбутнє.
Для генетиків, молекулярних біологів, антропологів, лікарів, а також для студентів-медиків і біологів.

Зміст:

Передмова редакторів перекладу
Передмова до другого видання
Передмова до першого видання
Введення
1. Історія генетики людини
1.1. Греки
1.2. Вчені до Менделя і Гальтона
1.3. Робота Гальтона «Спадкування таланту і характеру»
1.4. Робота Грегора Менделя
1.5.Прікладние дослідження стосовно до людини: «вроджені помилки помилки метаболізму» по Герроду
1.6. Видимі носії генетичної інформації: ранні дослідження хромосом
1.7. Перші досягнення в галузі генетики людини
1.7.1. Групи крові AB0
1.7.2. Закон Харді-Вайнберга
1.7.3. Досягнення генетики людини в період 1910-1930 рр..
1.8. Генетика людини, євгеніка і політика
1.8.1. Великобританія і США
1.8.2. Німеччина
1.8.3. Радянський Союз
1.8.4. Генетика поведінки людини
1.9. Розвиток медичної генетики (з 50-х рр.. По даний час)
1.9.1. Генетична епідеміологія
1.9.2. Біохімічні методи
1.9.3. Індивідуальні біохімічні відмінності
1.9.4. Цитогенетика, генетика соматичних клітин, пренатальна діагностика
1.9.5. Методи дослідження ДНК в медичній генетиці
1.9.6. Невирішені проблеми
2. Хромосоми людини
2.1. Цитогенетика людини - запізніле, але щасливе народження
2.1.1. Історія розвитку цитогенетики людини
2.1.2. Нормальний каріотип людини в мітозі і мейозі
2.2. Хромосомні захворювання людини
2.2.1. Синдроми, пов'язані з аномаліями числа хромосом
2.2.2. Синдроми, пов'язані зі структурними аномаліями аутосом
2.2.3. Статеві хромосоми
2.2.4. Хромосомні аберації і спонтанні аборти
2.3. Організація генетичного матеріалу в хромосомах людини
2.3.1. Структура хроматину
2.3.2. Генетичний код
2.3.3. Тонка структура генів людини: «Нова генетика»
2.3.4. Динамічність генома
2.3.5. Геном мітохондрій
2.3.6. Нова генетика і концепція гена
3. Формальна генетика людини
3.1. Менделя типи успадкування та їх додаток до людини
3.1.1. Кодомінантних тип успадкування
3.1.2. Аутосомно-домінантний тип успадкування
3.1.3. Аутосомно-рецесивний тип успадкування
3.1.4. Х-зчеплені типи успадкування
3.1.5. Родоводи, що не відповідають простим типам спадкування
3.1.6. «Летальні фактори»
3.1.7. Гени-модифікатори
3.1.8. Кількість відомих захворювань людини з простим типом успадкування
3.2. Закон Харді-Вайнберга і його додатка
3.2.1. Формулювання і висновок закону
3.2.2. Співвідношення Харді-Вайнберга доводять генетичну основу групи групи крові системи AB0
3.2.3. Генні частоти
3.3. Статистичні методи формальної генетики: аналіз сегрегаційній відносин
3.3.1. Сегрегаційні відносини як імовірності
3.3.2. Прості імовірнісні проблеми в генетиці людини
3.3.3. Тестування сегрегаційній відносин в відсутність зсувів, пов'язаних з реєстрацією: кодомінантних спадкування
3.3.4. Тестування сегрегаційній відносин: рідкісні ознаки
3.3.5. Дискримінація клініко-генетичної-ських варіантів: генетична гетерогенність
3.3.6. Захворювання зі складним типом успадкування
3.4. Зчеплення: локалізація генів на хромосомах
3.4.1. Класичні підходи в експериментальній генетиці: експерименти по схрещуванню і гігантські хромосоми
3.4.2. Аналіз зчеплення у людини: класичний метод родоводів
3.4.3. Аналіз зчеплення у людини: гібридизація клітин і ДНК-технологія
3.5. Тісно зчеплені і функціонально споріднені гени
3.5.1. Деякі приклади з експериментальної генетики
3.5.2. Деякі особливості генетичної карти людини
3.5.3. Чому існують кластери генів?
3.5.4. Групи крові: Rh-комплекс, нерівновага по зчепленню
3.5.5. Головний комплекс гістосумісності (МНС)
3.5.6. Генетична детермінація мімікрії в метеликів
3.5.7. Гени Х-хромосоми людини, що мають споріднені функції
3.5.8. Нерівний кросинговер
3.6. Умови і обмеження генетичного аналізу у людини, мультифакторіальних спадкування
3.6.1. Рівні генетичного аналізу
3.6.2. Мультифакторіальних спадкування в комбінації з пороговим ефектом
3.7. Генетичний поліморфізм і патологія
3.7.1. Нова стратегія досліджень
3.7.2. Асоціація захворювань з групами крові
3.7.3. Система HLA та захворювання
3.7.4. Поліморфізм L-антитрипсину і патологія
3.8. Концепція: природа-виховання. Блізнецовий метод
3.8.1. Історичні зауваження
3.8.2. Вихідна концепція
3.8.3. Біологія блізнецовості
3.8.4. Обмеження близнецового методу
3.8.5. Діагностика зиготности
3.8.6. Застосування близнецового методу для аналізу альтернативних ознак
3.8.7. Приклад: проказа в Індії
3.8.8. Блізнецовие дослідження інших широко поширених захворювань
3.8.9. Блізнецовий метод у вивченні ознак з безперервним розподілом
3.8.10. Значення оцінок успадкованого: дані по зростанню
3.8.11. Метод блізнецових сімей
3.8.12. Метод контролю за партнеру
3.8.13. Внесок генетики людини в теорію хвороб
3.8.14. Сучасне уявлення про генетику широко поширених хвороб
Глава 4. Дія генів
4.1. Розвиток менделевской парадигми
4.2. Гени і ферменти
4.2.1. Гіпотеза «один ген один фермент»
4.2.2. Гени і ферменти у людини, сучасний рівень знань
4.3. Гемоглобін людини
4.3.1. Історія вивчення гемоглобіну
4.3.2. Генетика гемоглобіну
4.3.3. Інші типи мутацій, що змінюють гемоглобін
4.3.4. Таласемії
4.3.5. Популяційна генетика генів гемоглобіну
4.3.6. Пренатальна діагностика, гемоглобінопатії
4.4. Генетика антитіл і системи антиген / рецептор
4.5. Фармакогенетика і екогенетики
4.5.1. Фармакогенетика
4.5.2. Екогенетики
4.6. Механізм аутосомно домінантності
4.6.1. Аномальна агрегація субодиниць
4.6.2. Аномальні субодиниці порушують функції мультімерних білків
4.6.3. Аномальне інгібування ферментів за типом зворотного зв'язку і структурно аномальні ферменти
4.6.4. Мутації рецепторів
4.6.5. Спадкові дефекти клітинних мембран
4.6.6. Накопичення аномальних фібрилярних білків спадкові аміло-дози
4.6.7. Домінантно успадковані пухлинні захворювання
4.7. Генетика ембріонального розвитку
4.7.1. Активність генів у ранньому розвитку
4.7.2. Пізні стадії ембріонального розвитку, фенокопіі
4.7.3. Регуляція активності генів у бактерій і еукаріот
4.7.4. Співвідношення генотипу та фенотипу при хромосомних абераціях у людини
4.7.5. Опредетеніе підлоги
Глава 5. Мутації
5.1. Спонтанні мутації
5.1.1. Генетичні зміни, обумовлені мутаціями de novo
5.1.2. Геномні і хромосомні мутації у людини
5.1.3. Генні мутації аналіз на фенотипічному рівні
5.1.4. Генні мутації аналіз на молекулярному рівні
5.1.5. Вивчення генних мутацій в окремих клітках
5.1.6. Соматичні мутації
5.2. Мутації, індуковані опроміненням і хімічними мутагенами
5.2.1. Мутації, індуковані радіацією
5.2.2. Хімічно індуковані мутації
Глава 6. Популяційна генетика
6.1. Опис:популяцій
6.1.1. Закон Харді-Вайнберга генні частоти
6.1.2. Генетичний поліморфізм
6.1.3. Спадкові хвороби
6.2. Систематичні зміни генних частот мутації і добір
6.2.1. Природний відбір
6.3. Відхилення від випадкового схрещування
6.3.1. Кровноспоріднених шлюби
6.3.2. Концепція генетичного вантажу
6.3.3. Диференціація субпопуляцій генетична відстань
6.3.4. Потік генів
6.4. Випадкові флуктуації генних частот
6.4.1. Генетичний дрейф
6.4.2. Генетичний дрейф у поєднанні з мутаційним процесом і відбором
7. Еволюція людини
7.1. Дані палеоантропології
7.2. Генетичні механізми еволюції видів людини
7.2.1. Хромосомна еволюція і видоутворення
7.2.2. Порівняння сателітних ДНК різних видів вищих приматів
7.2.3. Еволюція білків
7.2.4. Поліморфізм довжини рестрикційних фрагментів і еволюція
7.2.5. Поведінка
7.2.6. Вивчення нині існуючих первісних популяцій
7.3. Генетичні відмінності між групами сучасних людей
7.3.1. Раси
7.3.2. Майбутнє рас людини: змішування рас
8. Генетика і поведінка людини
8.1. Моделювання на тваринах
8.1.1. Дослідження на комах
8.1.2. Експерименти з генетики поведінки мишей
8.2. Генетика поведінки людини
8.2.1. Дослідження за допомогою класичних феноменологічних методів
8.2.2. Хромосомні аберації і психічні розлади
8.2.3. Нові підходи, запропоновані для дослідження генетики поведінки людини
8.2.4. Відмінності в IQ і досягненнях між етнічними групами
9. Практичні аспекти генетики людини і біологічне майбутнє людства
9.1. Застосування генетики людини
9.1.1. Генетичне консультування
9.1.2. Генетичний скринінг
9.2. Маніпуляції генами
9.3. Біологічне майбутнє людства
Додаток 1
Методи підрахунку генних частот
Додаток 2
Аналіз сегрегації поширених при знаків: відсутність зсувів внаслідок реєстрації, домінування
Додаток 3
Формули та таблиці для корекції реєстраційних зсувів, а також для тестування і оцінки сегрегаційній відносин. Інші статистичні проблеми і обчислювальний приклад
Проблеми, пов'язані з тестуванням статистичних гіпотез
Практичний приклад сегрегаційній аналізу з використанням великої вибірки: повна глухонімота
Додаток 4
Мультифакторіальних спадкування та головні гени
Додаток 5
Діагностика зиготности
Додаток 6
Обчислення коефіцієнта успадковуваності по блізнецовим даними
Додаток 7
Метод колійних коефіцієнтів
Додаток 8
Медико-генетичне консультування: використання умовних ймовірностей
Додаток 9
Приклади розрахунку зчеплення
Література
Література до введення й главі 1
Література до розділу 2
Література до розділу 3 та до додатків 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9
Література до розділу 4
Література до розділу 5
Література до розділу 6
Література до розділу 7
Література до глави 8
Література до глави 9 та додатком 8
Предметний покажчик
Опис:файлу
Файл: 11614_genetika-cheloveka-v-3-h-tomah.zip
Розмір файлу: 13.36 мб
Посилання для скачування.
Натисніть на кнопку будь-якої соціальної мережі в якій ви активні. Через кілька секунд відкриються посилання для скачування.
{LikeAndRead}
Завантажити фаил з letitbit.net
Завантажити фаил з depositfiles.com
{/LikeAndRead}