Імуногенез і клітинне диференціювання, Гурвич АЕ, Єгоров ІК, Кяйвяряйнен АІ та ін, 1978 рік, скачати


Автор (и): Гурвич А.Є., Єгоров І.К., Кяйвяряйнен А.І. та ін Формат файлу: DJVU, 232 стор, 1978 р.
Опис:

До книги увійшли огляди по вузловим проблемам імунології: онтогенез лімфоїдної тканини, її клонального структура, окремі типи лімфоїдних клітин, клітинні взаємодії при індукції та розвитку імунного процесу, будова антитіл і імуноглобулінів, біосинтез антитіл і імуноглобулінів, генетика імуноглобулінів та гістосумісності.
Видання розраховане на імунологів, гістологів, генетиків.

Зміст:

Введення


I. Структура імуноглобулінів

I.1. Загальне уявлення про будову антитіл
I.1.1. Класи імуноглобулінів
I.1.2. Первинна структура пептидних ланцюгів імуноглобулінів
I.1.3. Способи організації молекул імуноглобулінів
I.2. Вторинна і третинна структури імуноглобулінів
I.2.1. Методи вивчення вторинної та третинної структур імуноглобулінів
I.2.2. Структура доменів і субодиниць IgG
I.3. Будова активного центру
I.3.1. Жорсткість і глибина активних центрів антитіл
I.3.2. Відмінності у властивостях активних центрів антитіл після первинного і вторинного імунних відповідей
I.3.3. Активні центри антитіл до зарядженим гаптенами
I.3.4. Перехресна реактивність антитіл
I.3.5. Практичне застосування методу спін-мічених гаптенов
I.4. Форма і гнучкість молекул антитіл
I.4.1. Визначення часу кореляції за допомогою спінових міток, локалізованих в активних центрах антитіл
I.4.2. Порівняльне вивчення гнучкості імуноглобулінів G і Е методом нежорстко пов'язаних міток
I.5. Конформаційні зміни молекули антитіла в результаті реакції з антигеном
I.6. Можливий механізм взаємодії антитіла з антигеном
Література


II. Генетика імуноглобулінів

II.1 Антигенні властивості імуноглобулінів
II.2. Гени, які контролюють утворення постійної області легких ланцюгів (СL-гени)
II.3. Гени, які контролюють освіту вариабельной області легких ланцюгів (VL-гени)
II.4. Гени, які контролюють утворення постійної області важких ланцюгів (Сн-гени)
II.5. Гени, які контролюють освіту вариабельной області важких ланцюгів (Vн-гени)
II.6. Можливі схеми організації генетичного матеріалу, контролюючого біосинтез імуноглобулінів
Література


III. Молекулярні механізми біосинтезу імуноглобулінів

III.1. Модельні системи, використовувані для вивчення біосинтезу імуноглобулінів
III.2. Механізми біосинтезу імуноглобулінів. Роль полірібосом
III.2.1. Виділення полірібосом
III.2.2. Синтез важких і легких ланцюгів імуноглобулінів як єдиного цілого. Час освіти
III.2.3. Роль мембранного компоненту в синтезі імуноглобулінів
III.3. РНК, які кодують синтез імуноглобулінів
III.3.1. Виділення мРНК
III.3.2. Трансляція мРНК в безклітинних системах
III.3.3. Структура і властивості мРНК, що кодують синтез імуноглобулінів
III.3.4. Час життя мРНК, що кодують синтез імуноглобулінів
III.4. Індукція синтезу імуноглобулінів під дією мРНК
III.5. Скільки генів бере участь у синтезі імуноглобулінів?
III.6. Збірка молекул імуноглобулінів
III.7. Секреція імуноглобулінів
III.8. Мембранні імуноглобуліни
III.9. Про можливість одночасного синтезу різних імуноглобулінів в одній клітці
Література


IV. Стовбурова кровотворна клітина та її диференціювання в мієлоїдному і лімфоїдному напрямках

IV.1. Властивості стовбурової кровотворної клітини
IV.1.1. Метод вивчення
IV.1.2. Міграція
IV.1.3. Самопідтримка
IV.1.4. Компетенція до різних диференціювання
IV. 1.5. Ембріогенез
IV.2. Диференціація стовбурової кровотворної клітини
IV.2.1. Диференціація в еритроїдних напрямку
IV.2.2. Диференціація в гранулоцитарного напрямку
IV.2.3. Диференціація в лімфоїдному напрямку
IV.3. Регуляція проліферації і дефференціровкі стовбурових кровотворних клітин
IV.3.1. Регуляція проліферації
IV.3.2. Регуляція диференціювання
Література


V. Динаміка антитілоутворення

V.1. Крива антитілоутворення
V.2. Фенотипическое обмеження активності генів
V.2.1. Алельних виключення
V.2.2. Фенотипическое обмеження активності генів, контролюючих константну область важких ланцюгів
V.2.3. Фенотипическое обмеження V-генів
V.3. Вихідна популяція попередників антітелообразующіх клітин у неіммунізірованного тваринного
V.4. Активація В-лімфоцитів антигенами і мітогенний
V.5. Зміна В-клітин після активації
V.6. Фактори, що обмежують наростання інтенсивності біосинтезу антитіл і збільшення числа АОК
V.6.I. Вичерпання потенції до проліферації досліджуваного клону АОК
V.6.2. Гальмування антитілоутворення присутніми в середовищі антитілами тієї ж специфічності
V.6.3. Значення супресорних Т-і В-лімфоцитів для розвитку фази гальмування антитілоутворення
V.6.4. Значення накопичення гуморальних інгібіторів для фази гальмування антитілоутворення
V.6.5. Значення локальних взаімотормозящіх міжклітинних впливів для розвитку фази гальмування антитілоутворення
Література


VI. Мікрооточення лімфоїдних органів як фактор імунітету

VI.1. Репопуляціі клітин-попередників і заселення лімфоцитами лімфоїдних органів
VI.2. Розподіл антигенів у вторинних лімфоїдних органах і диференціювання антителопродуцирующих клітин
VI.3. Участь нелімфоідних А-клітин в імунній відповіді in vitro
VI.4. Клітинні лінії стромальних механоцітов, що переносять мікрооточення, і їх клоногенние попередники
Література


VII. Кооперація клітин при розвитку гуморальної імунної відповіді

VII.1. Ініціюють кооперативні процеси
VII.1.1. Роль Т-клітин - помічників в індукції антителогенеза
VII.1.2. Роль макрофагів у індукції антителогенеза
VII.1.3. Моделі взаємодії Т-і В-лімфоцитів і макрофагів при індукції імунної відповіді
VII.2. Супрессірующего кооперативні процеси
VII.2.1. Т-клітини-супресори
VII.2.2. В-клітини-супресори
VII.2.3. Супрессорная функція макрофагів
VII.3. Кооперація клітин на рівні зрілих антітелопродуцентов
VII.3.1. Гіпотеза про два етапи взаємодії клітин в імунній відповіді
VII.3.2. Особливості кооперації
VII.3.3. Передбачувані механізми взаємодії клітин в продуктивну фазу імунної відповіді
Література


VIII. Імуногенетика головного комплексу генів тканинної сумісності


Література
Предметний покажчик
Опис:файлу
Файл: 12197_immunogenez-i-kletochnaya-differencirovka.zip
Розмір файлу: 8.18 мб
Посилання для скачування.
Натисніть на кнопку будь-якої соціальної мережі в якій ви активні. Через кілька секунд відкриються посилання для скачування.
{LikeAndRead}
Завантажити фаил з letitbit.net
Завантажити фаил з depositfiles.com
{/LikeAndRead}