Промислова технологія ліків Том 2, Чуєшов ВІ, Чернов МЮ, Хохлова ЛМ та ін, 2002 рік, скачати кн


Автор (и): Чуєшов В.І., Чернов М.Ю., Хохлова Л.М. та ін Формат файлу: DJVU, 716 стор, 2002 р.
Опис:

Підручник написаний з урахуванням останніх досягнень в області теорії і практики технології лікарських форм (вдосконалення способів виробництва, підвищення якості, отримання лікарських речовин на основі біотехнології), а також змін у номенклатурі готових лікарських препаратів, що випускаються вітчизняною промисловість.
Підручник відповідає навчальній програмі та призначений для студентів фармацевтичних вищих навчальних закладів і факультетів.

Зміст:

Передмова

Глава 1. Загальні питання технології ліків заводського виробництва
1.1. Поняття «фармацевтична технологія» і її основні завдання
1.2. Короткі історичні відомості про розвиток промислового виробництва ліків
1.3. Біофармація як нове теоретичне напрямок
1.4. Принципи класифікації лікарських форм
1.5. Перспективи розвитку фармацевтичної технології

Глава 2. Промислове виробництво ліків
2.1. Умови промислового випуску лікарських препаратів
2.2. Загальні принципи організації фармацевтичного виробництва
2.3. Основні терміни і поняття
2.4. Нормативно-технічна документація у промисловому виробництві ліків
2.5. Матеріальний баланс
2.6. Стандартизація лікарських препаратів в Україні
2.7. Основні положення GMP

Глава 3. Фармацевтичні розчини
3.1. Характеристика і класифікація розчинів
3.2. Теоретичні основи розчинення
3.3. Типи розчинення
3.4. Теорія гідратації
3.5. Способи обтікання частинок рідиною
3.6. Характеристика розчинників
3.7. Водні розчини
3.8. Спиртові розчини
3.9. Гліцеринові розчини
3.10. Масляні розчини

Глава 4. Сиропи
4.1. Класифікація та технологія сиропів

Глава 5. Виробництво екстракційних препаратів. Настоянки. Екстракти
5.1. Теоретичні основи екстрагування
5.2. Особливості екстрагування із рослинної сировини з клітинною структурою
5.3. Стадії процесу екстрагування та їх кількісні характеристики
5.4. Основні фактори, що впливають на повноту та швидкість екстрагування
5.5. Вимоги до екстрагентів
5.6. Настоянки
5.7. Екстракти
5.8. Густі та сухі екстракти
5.9. Екстракти-концентрати
5.10. Масляні екстракти

Глава 6. Ефірні масла
6.1. Методи отримання ефірних масел
6.2. Визначення якості ефірних олій
6.3. Зберігання ефірних масел

Глава 7. Максимально очищені препарати (новогаленові) і препарати індивідуальних речовин
7.1. Особливості виробництва
7.2. Рослинні біологічно активні речовини, способи і виділення і фармакотерапевтичні властивості

Глава 8. Способи очищення біологічно активних речовин (БАР) рослинного, тваринного походження, отриманих на основі біосинтезу
8.1. Методи осадження БАВ з розчинів
8.2. Поділ БАР за допомогою мембран
8.3. Сорбція
8.4. Адсорбційно-хроматографічні методи
8.5. Гель-фільтрація
8.6. Гідрофобна хроматографія
8.7. Аффинная хроматографія
8.8. Електрофорез
8.9. Кристалізація
8.10. Екстракція у системах рідина-рідина
8.11. Одноступінчата екстракція

Глава 9. Виробництво препаратів з культури тканин і клітин рослин
9.1. Глибинне суспензійного культивування
9.2. Промислове виробництво БАР з культури клітин рослин

Глава 10. Препарати біогенних стимуляторів і препарати зі свіжого рослинної сировини
10.1. Біогенні стимулятори, їх властивості та умови продукування
10.2. Сучасні відомості про хімічну природу біогенних стимуляторів
10.3. Біогенні препарати рослинного походження
10.4. Біостимулятори тваринного походження
10.5. Препарати з мулової лікувальної грязі (мінерального походження)
10.6. Стандартизація препаратів біогенних стимуляторів
10.7. Препарати зі свіжих рослин
10.8. Способи отримання соків з свіжої рослинної сировини
10.9. Згущені соки
10.10. Сухі соки
10.11. Екстракційні препарати зі свіжих рослин

Глава 11. Препарати гормонів
11.1. Препарати підшлункової залози
11.2. Препарати щитовидної залози
11.3. Препарати гіпофіза
11.4. Препарати наднирників

Глава 12. Препарати ферментів
12.1. Виробництво ферментів із сировини тваринного походження
12.2. Виробництво ферментів із сировини рослинного походження
12.3. Виробництво фармацевтичних препаратів на основі мікробіологічного синтезу. Ферменти

Глава 13. Збори. Порошки
13.1. Класифікація зборів
13.2. Приготування зборів
13.3. Приватна технологія зборів
13.4. Порошки
13.5. Технологія порошків
13.6. Приватна технологія і номенклатура порошків

Глава 14. Таблетки
14.1. Визначення таблеток як лікарської форми
14.2. Характеристика таблеток
14.3. Класифікація таблеток
14.4. Властивості порошкоподібних лікарських субстанцій
14.5. Основні групи допоміжних речовин у виробництві таблеток
14.6. Технологічний процес виробництва таблеток
14.7. Типи таблеткових машин
14.8. Фактори, що впливають на основні якості таблеток - механічну міцність, распадаемость і середню масу
14.9. Вплив допоміжних речовин та виду грануляції на біодоступність лікарських речовин із таблеток
14.10. Покриття таблеток оболонками
14.11. Трітураціонние таблетки
14.12. Контроль якості таблеток
14.13. Фасовка, упакування і маркування таблеток
14.14. Умови зберігання таблеток
14.15. Шляхи вдосконалення таблеток як лікарської форми
14.16. Гранули. Мікродраже. Спансули. Драже

Глава 15. Мікрокапсули
15.1. Основні способи одержання мікрокапсул і апаратурне оснащення
15.2. Характеристика оболонки мікрокапсул і її різновиди
15.3. Лікарські форми мікрокапсул
15.4. Перспективи розвитку технології мікрокапсулювання

Глава 16. Лікарські форми у желатинових капсулах
16.1. Сучасна класифікація та загальна характеристика
16.2. Характеристика основних і допоміжних речовин
16.3. Виробництво желатинових капсул
16.4. М'які желатинові капсули
16.5. Тверді желатинові капсули
16.6. Автомати для наповнення капсул
16.7. Контроль якості
16.8. Фактори, що впливають на біологічну доступність лікарських речовин у желатинових капсулах

Глава 17. Суспензії та емульсії
17.1. Промислове виробництво суспензій і емульсій
17.2. Оцінка ефективності перемішування
17.3. Стандартизація суспензій і емульсій

Глава 18. Мазі
18.1. Загальні відомості
18.2. Сучасні вимоги до мазей
18.3. Вимоги, що пред'являються до мазевої основи
18.4. Класифікація мазевих основ
18.5. Технологія мазей на фармацевтичних підприємствах
18.6. Стандартизація мазей
18.7. Фасовка і упаковка мазей
18.8. Зберігання
18.9. Перспективи розвитку промислового виробництва мазей

Глава 19. Стерильні і асептично приготовлені лікарські форми
19.1. Загальна характеристика. Класифікація. Вимоги
19.2. Створення умов до виробництва стерильної продукції
19.3. Виробництво ампул в заводських умовах
19.4. Підготовка ампул до наповнення
19.5. Вимоги до вихідних речовин
19.6. Водопідготовка. Відомості про водопровідній воді
19.7. Розчинники для стерильних і асептично приготованих лікарських засобів
19.8. Приготування розчинів для ін'єкцій
19.9. Ампулірованіе
19.10. Методи стерилізації
19.11. Методи контролю якості ін'єкційних розчинів
19.12. Маркування та упаковка
19.13. Особливості виробництва деяких ін'єкційних лікарських форм

Глава 20. Очні лікарські форми
20.1. Структура очних лікарських форм. Їх основні характеристики
20.2. Очні краплі пролонгованої дії
20.3. Суспензії та емульсії
20.4. Очні мазі
20.5. Тверді лікарські форми
20.6. Біофармація очних лікарських форм
20.7. Виробництво тюбик-крапельниць
20.8. Виробництво розчинів лікарських речовин в тюбик-крапельницях
20.9. Проблеми створення і організації виробництва очних крапель в Україні

Глава 21. Супозиторії
21.1. Визначення. Загальні властивості
21.2. Характеристика основ і допоміжних речовин
21.3. Способи отримання супозиторіїв в промислових умовах. Технологічне обладнання для виробництва супозиторіїв
21.4. Стандартизація супозиторіїв. Номенклатура
21.5. Перспективи розвитку ректальних лікарських форм

Глава 22. Пластир. Гірчичники
22.1. Загальна характеристика і класифікація пластирів
22.2. Гірчичники
22.3. Шкірні клеї, або пластирі рідкі

Глава 23. Фармацевтичні аерозолі
23.1. Історія створення. Переваги та недоліки фармацевтичних аерозолів
23.2. Характеристика і класифікація аерозолів
23.3. Балони і клапанно-розпилювальні пристрої
23.4. Пропелленти, що застосовуються для створення препаратів в аерозольній упаковці
23.5. Види аерозольних систем
23.6. Технологія різних аерозольних систем
23.7. Склади, видавані з упакування у вигляді пен
23.8. Виготовлення аерозольних балонів. Способи наповнення їх пропеллентом
23.9. Стандартизація та умови зберігання препаратів в аерозольних упаковках
23.10. Нові аерозольні упаковки

Глава 24. Лікарські форми для дітей
24.1. Особливості технології лікарських форм для дітей
24.2. Методи оцінки коригуючих речовин
24.3. Лікарські форми для дітей. Їх склади і технологія

Глава 25. Тара та упаковка
25.1. Класифікація упаковки і тари
25.2. Види споживчої тари для різних лікарських форм
25.3. Маркування

Глава 26. Досягнення фармацевтичних технологій в області створення нових готових лікарських препаратів
26.1. Нові лікарські форми. Загальна характеристика і класифікація
26.2. Пероральні ТЗ
26.3. Трансдермальні терапевтичні системи
26.4. Очні терапевтичні системи
26.5. Внутрішньопорожнинних терапевтичні системи
26.6. Імплантаційні терапевтичні системи (силіконові системи)
26.7. Інфузійні терапевтичні системи
26.8. Системи з спрямованої доставкою лікарських речовин
26.9. Прогнозування розвитку лікарських форм
Опис:файлу
Файл: 12111_promyshlennaya-tehnologiya-lekarstv-tom-2.zip
Розмір файлу: 7.45 мб
Посилання для скачування.
Натисніть на кнопку будь-якої соціальної мережі в якій ви активні. Через кілька секунд відкриються посилання для скачування.
{LikeAndRead}
Завантажити фаил з letitbit.net
Завантажити фаил з depositfiles.com
{/LikeAndRead}